(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-phenyl-propanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₇S₂
• 分子量: 644.8
• InChiKey: ZUICVPDJELESSP-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine 、 Nα-benzenesulfonyl-L-phenylalanine 在 final product 、 Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-Nε-(Nα-benzenesulfonyl)-L-phenylalanyl 作用下， 以to yield 550 mg (85%) of Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nα-isobutyl-Nε-(Nα-benzenesulfonyl)-L-phenylalanyl)-L-lysine的产率得到L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组合中选择一种化合物：公式I化合物，公式II化合物，当公式I和II化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y如规范中所定义。

  公开号：

  US06506786B2

文献信息

• HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06506786B2

  公开（公告）日：2003-01-14

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I a compound of formula II and when the compound of formula I and II comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1, R2, Cx, n, R3, R4, R5, Y are as defined in the specification.

  从以下化合物组合中选择一种化合物：公式I化合物，公式II化合物，当公式I和II化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1，R2，Cx，n，R3，R4，R5，Y如规范中所定义。