1-(3-Bromophenyl)-3-[3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1,5-dihydropyridazin-3-yl)phenyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-3-[3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1,5-dihydropyridazin-3-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 415.3
• InChiKey: ADQUDIBUPZOGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-aminophenyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 、 3-溴苯基异氰酸酯 在 product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-Bromophenyl)-3-[3-(4,4-dimethyl-6-oxo-1,5-dihydropyridazin-3-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、制备该化合物的方法以及将其作为药物的用途，特别是作为抗病毒药物，尤其是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  US20050059658A1

文献信息

• Benzimidazolone and quinazolinone derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Den Hartog A.J. Jacobus

  公开号：US20050070528A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to a group of novel benzimidazolone and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these imidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1): wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  该发明涉及一组新型苯并咪唑酮和喹唑酮衍生物，这些衍生物是人类ORL1（nociceptin）受体的激动剂。该发明还涉及制备这些化合物，含有至少一种这些咪唑酮和喹唑酮衍生物的药理活性量作为活性成分的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗涉及ORL1受体的疾病。该发明涉及一般公式（1）的化合物：其中符号的含义如描述中所述。
• Catalytic hydrogenation process for the manufacture of chlorinated aromatic amines
  申请人：The Clayton Aniline Company Limited

  公开号：EP0000805A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  A process for the manufacture of chlorinated aromatic amines comprises catalytically hydrogenating the corresponding molten nitro compound in the presence ofthiophene as a dechlorination inhibitor.

  制造氯化芳香胺的工艺包括在噻吩作为脱氯抑制剂存在的情况下催化加氢相应的熔融硝基化合物。