N-{4-[2-(4-bromobenzylidene)hydrazinecarbonyl]phenyl}-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[2-(4-bromobenzylidene)hydrazinecarbonyl]phenyl}-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]-4-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 452.307
• InChiKey: ARTRLLGMQXZSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{4-[2-(4-bromobenzylidene)hydrazinecarbonyl]phenyl}-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Some Hydrazide-Hydrazone Derivatives as Anticancer Agents

  摘要：

  本研究合成了一系列酰肼-腙衍生物（3a-3u），并使用 MTT 法评估了它们对前列腺癌细胞系（PC-3）、乳腺癌细胞系（MCF-7）、结肠癌细胞系（HT-29）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的抗癌活性。其中，以紫杉醇为标准化合物，发现具有吡咯环的化合物 3h 是最有效的衍生物，对 PC-3、MCF-7 和 HT-29 癌细胞株的 IC50 分别为 1.32、2.99 和 1.71 μM。此外，还对化合物 3h 进行了进一步的生物学研究，如 Caspase-3 活性和 Annexin-V 检测，以评估其抑制潜力。活性结果显示，化合物 3h 增加了 caspase-3 的活化和早期凋亡细胞的数量。此外，还评估了药代动力学、生物利用度评分和药物相似性等其他研究。硅药代动力学预测显示，这些化合物的生物利用度可能很高。

  DOI：

  10.17344/acsi.2022.7614

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some Hydrazide-Hydrazone Derivatives as Anticancer Agents
  作者：Kadriye Akdağ、Fatih Tok、Sevgi Karakuş、Ömer Erdoğan、Özge Çevik、Bedia Kaymakçıoğlu

  DOI：10.17344/acsi.2022.7614

  日期：——

  In this study, a series of hydrazide-hydrazone derivatives (3a-3u) were synthesized and evaluated for their anticancer activitiesagainst prostate cancer cell line (PC-3), breast cancer cell line (MCF-7), colon cancer cell line (HT-29) and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) using MTT assay. In particular, compound 3h having a pyrrole ring was found to be the most potent derivative with IC50 = 1.32, 2.99, 1.71 μM against PC-3, MCF-7, HT-29 cancer cell lines respectively using paclitaxel as a standard compound. Furthermore, compound 3h was subjected to further biological studies such as caspase-3 activity and Annexin-V assay to evaluate their inhibitory potentials. The activity results displayed that compound 3h increased caspase-3 activation and the number of cells to early apoptosis. The additional studies like pharmacokinetics, bioavailability scores and drug-likeness properties were also evaluated. The in silico pharmacokinetics predictions displayed that the bioavailability of these compounds may be high.

  本研究合成了一系列酰肼-腙衍生物（3a-3u），并使用 MTT 法评估了它们对前列腺癌细胞系（PC-3）、乳腺癌细胞系（MCF-7）、结肠癌细胞系（HT-29）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的抗癌活性。其中，以紫杉醇为标准化合物，发现具有吡咯环的化合物 3h 是最有效的衍生物，对 PC-3、MCF-7 和 HT-29 癌细胞株的 IC50 分别为 1.32、2.99 和 1.71 μM。此外，还对化合物 3h 进行了进一步的生物学研究，如 Caspase-3 活性和 Annexin-V 检测，以评估其抑制潜力。活性结果显示，化合物 3h 增加了 caspase-3 的活化和早期凋亡细胞的数量。此外，还评估了药代动力学、生物利用度评分和药物相似性等其他研究。硅药代动力学预测显示，这些化合物的生物利用度可能很高。