{(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (3S,3aR,7aS)-(hexahydro-furo[2,3-b]pyran-3-yl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (3S,3aR,7aS)-(hexahydro-furo[2,3-b]pyran-3-yl) ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)propyl]-, (3S,3aR,7aS)-hexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran-3-yl ester；[(3S,3aR,7aS)-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-2H-furo[2,3-b]pyran-3-yl] N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₈S
• 分子量: 576.711
• InChiKey: LDJWKKOBSVJUAX-QLHPUIKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (3S,3aR,7aS)-(hexahydro-furo[2,3-b]pyran-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  掺入高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排酯的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列非常有效的非肽HIV蛋白酶抑制剂的设计和合成。所述抑制剂衍生自新颖的高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00098-5

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100113582A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are capable of inhibiting the dimerization of HIV proteases.
• US9889115B2
  申请人：——

  公开号：US9889115B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• Potent HIV protease inhibitors incorporating high-affinity P2-ligands and (R)-(hydroxyethylamino)sulfonamide isostere
  作者：Arun K Ghosh、John F Kincaid、Wonhwa Cho、D.Eric Walters、K Krishnan、Khaja Azhar Hussain、Yumee Koo、Hanna Cho、Clare Rudall、Louis Holland、Jim Buthod

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00098-5

  日期：1998.3

  Design and synthesis of a series of very potent nonpeptide HIV protease inhibitors are described. The inhibitors are derived from novel high affinity P2-ligands and (R)-(hydroxyethylamino)sulfonamide isostere.

  描述了一系列非常有效的非肽HIV蛋白酶抑制剂的设计和合成。所述抑制剂衍生自新颖的高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物。