5-<<(phenylmethyl)thio>methyl>-5-<<(2-hydroxyethyl)thio>methyl>-2,4-imidazolidinedione | 142979-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-<<(phenylmethyl)thio>methyl>-5-<<(2-hydroxyethyl)thio>methyl>-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 5-(((Phenylmethyl)thio)methyl)-5-(((2-hydroxyethyl)thio)methyl)-2,4-imidazolidinedione；5-(benzylsulfanylmethyl)-5-(2-hydroxyethylsulfanylmethyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 142979-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: GNMOADKUOBAUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(mercaptomethyl)-2,4-imidazolidinedione 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 72.0h， 生成 5-<<(phenylmethyl)thio>methyl>-5-<<(2-hydroxyethyl)thio>methyl>-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  5,5-二取代乙内酰脲：合成和抗HIV活性。

  摘要：

  通过将5，5-双（巯甲基）-2，4-咪唑烷二酮（3）与各种卤代甲基芳族或卤代甲基杂芳族前体烷基化，或通过在所需酮上使用Buchener-Berg程序，合成了一系列5,5-二取代乙内酰脲衍生物。 。当评估它们在CEM或MT-2细胞中抑制HIV诱导的细胞杀伤和病毒产生的能力时，只有化合物2、4n，4o和4i表现出适度的活性，后者的IC50 = 53 microM。

  DOI：

  10.1021/jm00097a014

文献信息

• 5,5-Disubstituted hydantoins: syntheses and anti-HIV activity
  作者：Robert N. Comber、Robert C. Reynolds、Joyce D. Friedrich、Roupen A. Manguikian、Robert W. Buckheit、Jackie W. Truss、William M. Shannon、John A. Secrist

  DOI：10.1021/jm00097a014

  日期：1992.9

  A series of 5,5-disubstituted hydantoin derivatives was synthesized by alkylating 5,5-bis(mercaptomethyl)-2,4-imidazolidinedione (3) with various halomethylaromatic or halomethylheteroaromatic precursors, or by using the Buchener-Berg procedure on the required ketone. When evaluated for their ability to inhibit HIV-induced cell killing and virus production in CEM or MT-2 cells only compounds 2, 4n

  通过将5，5-双（巯甲基）-2，4-咪唑烷二酮（3）与各种卤代甲基芳族或卤代甲基杂芳族前体烷基化，或通过在所需酮上使用Buchener-Berg程序，合成了一系列5,5-二取代乙内酰脲衍生物。 。当评估它们在CEM或MT-2细胞中抑制HIV诱导的细胞杀伤和病毒产生的能力时，只有化合物2、4n，4o和4i表现出适度的活性，后者的IC50 = 53 microM。