吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,6-(2,6-二氯苯基)-2-[[3-(羟甲基)苯基]氨基]-8-甲基- | 185039-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,6-(2,6-二氯苯基)-2-[[3-(羟甲基)苯基]氨基]-8-甲基-
• 英文名称: PD166326
• 英文别名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-{[3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-8-methyl-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；PD 1663266；6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(3-hydroxymethylphenylamino)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one；6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-{[3-(hydroxymethyl)phenyl]amino}-8-methylpyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one；6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[3-(hydroxymethyl)anilino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 185039-91-2
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 427.29
• InChiKey: ZIQFYVPVJZEOFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO 中≤25mg/ml；二甲基甲酰胺中≤25mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,6-(2,6-二氯苯基)-2-[[3-(羟甲基)苯基]氨基]-8-甲基- 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到SKI DV2 35
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE PYRIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种通式为（0）的化合物，如本文中一般描述以及各类和子类中描述的那样。本发明还提供了包含通式为（0）的化合物的药物组合物，并提供了治疗癌症的方法，包括给予通式为（0）的化合物。

  公开号：

  WO2004063195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮,6-(2,6-二氯苯基)-2-[[3-(羟甲基)苯基]氨基]-8-甲基-
  参考文献：
  名称：

  2-取代的氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7（8H）-ones。与所选酪氨酸激酶的结构活性关系以及体外和体内抗癌活性。

  摘要：

  在从事针对许多增生性疾病的治疗干预时，我们发现了2-氨基吡啶并[2,3-d]嘧啶7（8H）-一类新型有效的，广泛活性的酪氨酸激酶（TK）抑制剂。开发了一种有效的途径，该途径使得能够合成多种类似物，并在模板的多个位置上进行取代。由铅结构2，制得一系列在C-2位带有可变取代基和在N-8位带有甲基或乙基的类似物。该系列化合物可与ATP竞争，并且对包括受体（血小板衍生的生长因子，PDGFr，成纤维细胞生长因子，FGFr，表皮生长因子，EGFr）和非受体（c-Src）在内的一系列TK表现出亚微摩尔至低纳摩尔的效能）类。评估更充分的成员之一是63，IC50值分别为0.079 microM（PDGFr），0.043 microM（bFGFr），0.044 microM（EGFr）和0.009 microM（c-Src）。在细胞研究中，许多细胞系中有63种抑制PDGF介导的受体自身磷酸化，IC5​​0值为0

  DOI：

  10.1021/jm9802259

文献信息

• Pyridopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Veach R. Darren

  公开号：US20050009849A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compounds of formula (0): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (0) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (0).

  本发明提供公式（0）的化合物，如本文中所述的一般和各类和子类中所描述的。本发明还提供包括公式（0）化合物的制药组合物，并提供治疗癌症的方法，其中包括给予公式（0）的化合物。
• Pyrido\x9b2, 3-d!pyrimidines for inhibiting protein tyrosine kinase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05733914A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-Aryl pyrido\x9b2,3-d!pyrimidine 7-imines, 7-ones, and 7-thiones are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are thus useful in treating cellular proliferation mediated thereby. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  6-芳基吡啶[2,3-d]嘧啶7-亚胺，7-酮和7-硫酮是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此在治疗由此介导的细胞增殖方面非常有用。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病方面尤其有用。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• Compositions and use of tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection
  申请人：Emory University

  公开号：EP2233174A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Compositions and methods are provided for using tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection. In particular, methods for using Abl-family tyrosine kinase inhibitors to treat pathogenic infection are provided. Infections to be treated according to the present invention include, particularly, those caused by microbial pathogens such as bacteria and viruses.

  提供了使用酪氨酸激酶抑制剂治疗致病性感染的组合物和方法。特别是提供了使用 Abl 家族酪氨酸激酶抑制剂治疗病原体感染的方法。根据本发明要治疗的感染尤其包括由细菌和病毒等微生物病原体引起的感染。