6-chloro-7-methyl-3-(2,2-dimethylhydrazino)-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-7-methyl-3-(2,2-dimethylhydrazino)-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2,2-dimethylhydrazino)-7-methyl-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide；2-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1λ6,4,2-benzodithiazin-3-yl)-1,1-dimethylhydrazine
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂S₂
• 分子量: 305.809
• InChiKey: YYWIOLYKBZKQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯磺酰氯 、 6-chloro-7-methyl-3-(2,2-dimethylhydrazino)-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide 在 吡啶 作用下， 反应 11.0h， 以50%的产率得到4-Chloro-N-(6-chloro-7-methyl-1,4,2-benzodithiazin-3-yl)-N-(dimethylamino)benzesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-（6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺的合成，结构表征和体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的N-（6-氯-1,1-二氧杂-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺23-48作为潜在的抗癌药。筛选所有化合物对六种人类肿瘤细胞系的细胞毒活性。所选化合物23-27、30、31、33、35、38、42、45和46在美国国家癌症研究所进一步测试了其针对一组53-59种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物23-26、30、31、33、38、42、45和46在低微摩尔浓度（GI（50）= 0.03-4.9 microM）下针对一种或多种人类肿瘤细胞系显示50％的生长抑制活性（表3）。具有显着活性（GI（50）= 0.03 microM，TGI = 1.3 microM）且对黑色素瘤UACC-257细胞具有选择性的突出化合物为N-（6-氯-7-氰基-1,1-二氧代-1,4 ，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.052
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 6-chloro-7-methyl-3-methylthio-1,4,2-benzodithiazin 1,1-dioxide 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到6-chloro-7-methyl-3-(2,2-dimethylhydrazino)-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Brzozowski, ZdzisLaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 1, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new series of biologically interesting 6′-chloro-1′,1′-dioxospiro[4H-benzo[d][1,3,7]oxadiazocine-4,3′(2′H)-[1,4,2]benzodithiazine]-2,6(1H,5H)dione derivatives
  作者：Zdzisław Brzozowski、Beata Żołnowska、Jarosław Sławiński

  DOI：10.1007/s00706-013-1010-y

  日期：2013.9

  AbstractA series of 6′-chloro-1′,1′-dioxospiro[4H-benzo[d][1,3,7]oxadiazocine-4,3′(2′H)-[1,4,2]benzodithiazine]-2,6(1H,5H)dione derivatives have been synthesized from isatoic anhydride and 3-(R2-amino)-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxides. Some synthetic limitations are discussed on the basis of quantum chemical calculations performed by use of the Hartree–Fock method. Graphical Abstract

  摘要一系列6'-氯-1'，1'-二氧代-螺〔4 ħ -苯并[ d ] [1,3,7] oxadiazocine-4,3'（2' ħ） - [1,4,2] benzodithiazine由等角酸酐和3-（R 2-氨基）-1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物合成了] -2,6（1 H，5 H）二酮衍生物。在使用Hartree-Fock方法进行量子化学计算的基础上，讨论了一些合成限制。 图形概要
• Brzozowski, ZdzisLaw, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 1, p. 49 - 53
  作者：Brzozowski, ZdzisLaw

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structural characterization, and in vitro antitumor activity of novel N-(6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-yl)arylsulfonamides
  作者：Zdzisław Brzozowski、Franciszek Sączewski、Jarosław Sławiński、Patrick J. Bednarski、Renate Grünert、Maria Gdaniec

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.052

  日期：2007.4

  A new series of N-(6-chloro-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-yl)arylsulfonamides 23-48 have been synthesized as potential anticancer agents. All compounds were screened for their cytotoxic activity against six human tumor cell lines. The selected compounds 23-27, 30, 31, 33, 35, 38, 42, 45, and 46 were further tested at the US National Cancer Institute for their in vitro activities against a panel

  已经合成了一系列新的N-（6-氯-1,1-二氧杂-1,4,2-苯并噻唑嗪-3-基）芳基磺酰胺23-48作为潜在的抗癌药。筛选所有化合物对六种人类肿瘤细胞系的细胞毒活性。所选化合物23-27、30、31、33、35、38、42、45和46在美国国家癌症研究所进一步测试了其针对一组53-59种人类肿瘤细胞系的体外活性。化合物23-26、30、31、33、38、42、45和46在低微摩尔浓度（GI（50）= 0.03-4.9 microM）下针对一种或多种人类肿瘤细胞系显示50％的生长抑制活性（表3）。具有显着活性（GI（50）= 0.03 microM，TGI = 1.3 microM）且对黑色素瘤UACC-257细胞具有选择性的突出化合物为N-（6-氯-7-氰基-1,1-二氧代-1,4 ，