1-Benzyl-5-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyrrolidin-2-one | 99574-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Benzyl-5-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-(5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 99574-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 289.358
• InChiKey: PECXFIGRXFDSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-5-(5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyrrolidin-2-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到5-(5-oxo-1-benzyl-2-pyrrolidinyl)-2-methylsulfonyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。5-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1,3,5-恶二唑-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220209
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 、 碘甲烷 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 5-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,5-oxadiazole-2-thione derivatives
  作者：Benoî;t Rigo、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570220209

  日期：1985.3

  Starting from readily available pyroglutamic esters 1, some new 1,3,4-oxadiazole-2-thione derivatives, bonded to a pyrrolidinone ring were synthesised and characterised by their spectral data.

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。
• RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288
  作者：RIGO, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——