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1-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酮 | 96543-89-4

中文名称
1-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(6-methyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
1-(6-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-基)乙酮化学式
CAS
96543-89-4
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.18
InChiKey
KAVOCUHQVRBQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 喜树碱衍生物及其制备方法和应用
    申请人:MARINE BIOMEDICAL RES INST QINGDAO CO LTD
    公开号:WO2019238046A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    本发明涉及一种具有如式(I)所示结构的化合物、其立体异构体和药学上可接受的盐形式,也涉及所述化合物的制备方法、包含治疗有效剂量的所述化合物的药物组合物,以及其在用于制备预防和/或治疗癌症中的用途。本发明提供的化合物是一类结构新颖的在母环的10,11位引入亚甲二氧基、7-位引入不同取代基团的喜树碱衍生物,其制备方法原料易得,合成方法简单,纯化方式简便快捷,并且本发明所述化合物具有极好的体外细胞毒活性和优秀的体内抗肿瘤效果,因此此类化合物具有广泛的药用前景。
  • US3962415A
    申请人:——
    公开号:US3962415A
    公开(公告)日:1976-06-08
  • US4058607A
    申请人:——
    公开号:US4058607A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • US7655688B2
    申请人:——
    公开号:US7655688B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • DAUKSHKAS, V. K.;GAJDYALIS, P. G.;KULESHYUS, V. A., NAUCH. TR. VUZOV LITSSR. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1984, N 25, 47-51
    作者:DAUKSHKAS, V. K.、GAJDYALIS, P. G.、KULESHYUS, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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