Diethylenediamide di(2-(nicotinoyl)ethylamino)-p-phenylenediphosphoric acid | 40951-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethylenediamide di(2-(nicotinoyl)ethylamino)-p-phenylenediphosphoric acid
• 英文别名: 3-[[aziridin-1-yl-[4-[aziridin-1-yl-[(3-oxo-3-pyridin-3-ylpropyl)amino]phosphoryl]oxyphenoxy]phosphoryl]amino]-1-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 40951-24-4
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₆P₂
• 分子量: 584.5
• InChiKey: YDCLNXKATWIFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  度洛西汀 、 Diethylenediamide di(2-(nicotinoyl)ethylamino)-p-phenylenediphosphoric acid 、 、 2-乙酰基噻吩 、 二甲胺 、 聚合甲醛 以The 3-dimethylamino-1-(2-thienyl)-1-propanone formed的产率得到3-二甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for pure duloxetine hydrochloride

  摘要：

  一种制备纯度杜氯西泮盐酸盐的方法，包括以下步骤：a)将1-(噻吩-2-基)乙酮与盐酸二甲胺反应，b)在溶剂中纯化组分，c)用碱金属硼氢化物还原组分，d)用手性酸分离化合物，并用弱无机碱处理所得化合物，e)反应化合物得到杜氯西泮草酸盐，f)将杜氯西泮草酸盐转化为其盐酸盐。此外，还描述了所得化合物和两个中间产物的纯化方法。

  公开号：

  US08362279B2

文献信息

• Process for Pure Duloxetine Hydrochloride
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20090012315A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of pure Duloxetine hydrochloride comprises the steps of: a) reacting 1-(thiophen-2-yl)ethanone with dimethylamine hydrochloride, b) purifying the component in a solvent, c) reducing the component with an alkali metal borohydride, d) resolving the compound with a chiral acid, and treating the obtained compound with weak inorganic base, e) reacting the compound to give Duloxetine oxalate salt and f) converting the Duloxetine salt into its hydrochloride salt. Further the purifications of the obtained compound and of two intermediate products are described.

  一种制备纯度Duloxetine hydrochloride的方法，包括以下步骤：a）将1-(thiophen-2-yl)ethanone与盐酸二甲胺反应，b）用溶剂纯化组分，c）用碱金属硼氢化物还原组分，d）用手性酸分离化合物，然后用弱无机碱处理所得化合物，e）反应化合物得到Duloxetine草酸盐，f）将Duloxetine盐转化为其盐酸盐。进一步描述了所得化合物和两个中间产物的纯化过程。