diginatin | 52589-12-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: diginatin
• 英文别名: diginateyne；3-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,16S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12,14,16-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 52589-12-5
• 化学式: C₄₁H₆₄O₁₅
• 分子量: 796.95
• InChiKey: AASCKLXRKILUGL-KDVLELMDSA-N

物化性质

• 熔点：
  251-253°
• 比旋光度：
  D20 +20.5 ±2°; 20546 +26.3 ±2° (c = 0.6 in methanol)
• 沸点：
  961.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diginatin 在 硫酸 作用下， 生成 3β,12β,14,16β-tetrahydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  洋地黄毒苷中12β-HO基团的化学证据

  摘要：

  通过该糖苷配基与洋地黄毒苷的化学连接明确地证明了洋地黄毒苷中的12β-HO-基团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420635
• 作为产物：
  描述：

  地高辛 生成 diginatin
  参考文献：
  名称：

  SZELECZKY, ZOLTAN;TOMORKENY, ENDRE;SZARVADY, BELA;DOBO, GYORGY;FARKAS, JA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SZELECZKY, ZOLTAN;TOMORKENY, ENDRE;SZARVADY, BELA;DOBO, GYORGY;FARKAS, JA+
  作者：SZELECZKY, ZOLTAN、TOMORKENY, ENDRE、SZARVADY, BELA、DOBO, GYORGY、FARKAS, JA+

  DOI：——

  日期：——
• Acetyl-diginatin-α und Desacetyl-lanatosid D
  作者：A. von Wartburg、E. Angliker、F. Barfuss、J. Renz

  DOI：10.1007/bf02327359

  日期：1958.12
• Angliker et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, <hi>1957</hi>, vol. 607, p. 131,143
  作者：Angliker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Murphy, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1955, vol. 44, p. 719,720
  作者：Murphy

  DOI：——

  日期：——
• Chemischer Beweis der 12?-HO-Gruppe in Diginatigenin
  作者：Horst Linde、James E. Murphy、Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19590420635

  日期：——

  The 12β-HO-group in diginatigenin was unambiguously proved by chemical connexion of this aglycon with digoxigenin.

  通过该糖苷配基与洋地黄毒苷的化学连接明确地证明了洋地黄毒苷中的12β-HO-基团。