N-(methoxycarbonyl)nornicotine | 56078-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)nornicotine
• 英文别名: N'-Carbomethoxynornicotine；methyl (2S)-2-pyridin-3-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 56078-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZCJLANDAQSVFBI-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(methoxycarbonyl)nornicotine 在 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以73.2 %的产率得到烟碱
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-去甲烟碱甲基化制备(S)-尼古丁的方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑去甲烟碱甲基化制备(S)‑尼古丁的方法，所述方法包括：将(S)‑去甲烟碱经甲基化反应得到(S)‑尼古丁，且所述甲基化反应体系中不同时含有甲醛和甲酸。鉴于现有技术中已公开的将(S)‑去甲烟碱经甲基化反应得到(S)‑尼古丁多是利用甲醛/甲酸体系，甲基化策略还非常有限，本发明创造性地开发了全新的不使用甲醛/甲酸体系由(S)‑去甲烟碱制备(S)‑尼古丁的方法，该方法下的反应条件更加温和，工艺简单，产物收率和纯度均较高。

  公开号：

  CN115340524A
• 作为产物：
  描述：

  麦司明 在 potassium carbonate 、 glucose dehydrogenase GDH₁₀₂ 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(methoxycarbonyl)nornicotine
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-去甲烟碱甲基化制备(S)-尼古丁的方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑去甲烟碱甲基化制备(S)‑尼古丁的方法，所述方法包括：将(S)‑去甲烟碱经甲基化反应得到(S)‑尼古丁，且所述甲基化反应体系中不同时含有甲醛和甲酸。鉴于现有技术中已公开的将(S)‑去甲烟碱经甲基化反应得到(S)‑尼古丁多是利用甲醛/甲酸体系，甲基化策略还非常有限，本发明创造性地开发了全新的不使用甲醛/甲酸体系由(S)‑去甲烟碱制备(S)‑尼古丁的方法，该方法下的反应条件更加温和，工艺简单，产物收率和纯度均较高。

  公开号：

  CN115340524A

文献信息

• Opioid-Nornicotine Codrugs Combinations for Pain Management
  申请人：Holtman Joseph R.

  公开号：US20110112130A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to the field of pain management, and more particularly to synergistic codrugs comprising an opioid and nornicotine which have been combined to form a single chemical codrug entity. When the codrug is administered it produces a synergistic analgesic response to pain.

  本发明涉及疼痛管理领域，更具体地涉及由阿片类药物和诺尼古丁组成的协同药物，已经合并成一个单一的化学协同药物实体。当协同药物被给予时，它会产生协同镇痛反应以缓解疼痛。