摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

H-2545 | 93799-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
H-2545
英文别名
N-[3-(2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxamido)propyl]phthalimide;N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
H-2545化学式
CAS
93799-37-2
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
QBEQMOQXAHTSRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    H-2545 在 2Na(1+)*2ClH*O4W(2-)双氧水 、 edetate disodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以63%的产率得到H-2954
    参考文献:
    名称:
    新型抗心律失常药。2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-羧酰胺和2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酰胺。
    摘要:
    N-(ω-氨基烷基)-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物(酰氯,活化的酯,邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酰亚胺,2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮)或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性,其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较,选择了已知的药物,如利多卡因,美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物,后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。
    DOI:
    10.1021/jm00157a005
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮氢溴酸盐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 H-2545
    参考文献:
    名称:
    新型抗心律失常药。2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-羧酰胺和2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-羧酰胺。
    摘要:
    N-(ω-氨基烷基)-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉或-吡咯烷-3-羧酰胺通过反应性酸衍生物(酰氯,活化的酯,邻苯二甲酸酐,邻苯二甲酰亚胺,2-烷基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮)或通过形成席夫碱和随后的硼氢化钠还原将它们烷基化。通过在涉及Favorskii重排的反应中将氨基烷基化合物与2,2,6,6-四甲基-3,5-二溴-4-哌啶酮酰化来合成其他四甲基-3-吡咯啉羧酰胺化合物。一些吡咯啉衍生物的双键的饱和提供了吡咯烷甲酰胺。每种类型的新化合物对乌头碱引起的心律失常均具有活性,其中一些具有比奎尼丁更高的活性和更好的化疗指数。从每种类型的活性新化合物中选出的一些实例显示出对哇巴因引起的心律不齐具有强活性。为了进行比较,选择了已知的药物,如利多卡因,美西律和托卡尼特。最有效的化合物被氧化为顺磁性氮氧化物,后者被还原为N-羟基衍生物。这些产品没有或仅有减少的抗心律失常作用。
    DOI:
    10.1021/jm00157a005
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Reduction of Nitrones and Nitroxides to Functionalized Secondary Amines
    作者:Cecília P. Sár、Tamás Kálai、Nóra M. Bárácz、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg
    DOI:10.1080/00397919508011423
    日期:1995.10
    Abstract Nitrones and nitroxides were selectively reduced with Fe/AcOH to secondary amines in the presence of different functional groups (aldehyde, nitrile, carboxylic ester, activated and nonactivated double or triple bonds).
    摘要 在不同官能团(醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键)存在下,硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。
  • [EN] NEW ALKYL DIAMINE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:WO1984002907A1
    公开(公告)日:1984-08-02
    (EN) New diamines of the general formula (I), wherein R stands for formula (II) or formula (III), or formula (IV), or formula (V) wherein A stands for C1-5 alkylene which can be subsituted by hydroxyl, B stands for a single or double bond, R2 stands for aryl or heteroaryl optionally substituted by halogen, C1-4 alkoxy or acylamino, R3 stands for hydrogen or C1-4 alkyl, A1 stands for a single bond or C1-5 alkyl optionally substituted by hydroxyl or thioalkylene or oxyalkylene, R4 stands for a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring which can be substituted by one or more hydroxyl, C1-4 alkyl and/or C1-4 alkoxy and/or halogen or methylenedioxy and the alkyl group can be unsaturated as well, Q stands for a 6-membered ring which can be partially hydrogenated and R1 stands for C1-4 alkyl. The new compounds are antiarrhythmic agents. (FR) Nouvelles diamines de formule générale (I), où R représente (II), (III), (IV) ou (V), où A représente un alcène comportant entre 1 et 5 atomes de carbone qui peut être substitué par de l"hydroxyl e, B représente une liaison simple ou double, R2 représente un aryle ou hétéroaryle facultativement substitué par un halogène, un acylamino ou un alkoxy comportant en 1 et 4 atomes de carbone, R3 représente un hydrogène ou un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, A1 représente une liaison simple ou un alcoyle entre 1 et 5 atomes de carbone facultativement substitué par un hydroxyle, un thioalcène ou un oxyalcène, R4 représente un cycle aromatique ou hétéroaromatique à 5 ou 6 membres qui peut être substitué par 1 ou plusieurs hydroxyle, alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone et/ou alkoxy comportant entre 1 et 4 atomes de carbone et/ou halogène ou méthylènedioxy et dont le groupe alcoyle peut également être non saturé, Q représente un cycle à 6 membres qui peut être partiellement hydrogéné et R1 représente un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone. Ces nouveaux composés sont des agents antiarythmiques.
    新的二胺化合物具有通式(I),其中R代表式(II)或式(III)或式(IV)或式(V),其中A代表可以被羟基取代的C1-5烷基,B代表单键或双键,R2代表芳基或杂芳基,可以选择地被卤素、C1-4烷氧基或酰胺基取代,R3代表氢或C1-4烷基,A1代表单键或C1-5烷基,可以选择地被羟基、硫代烷基或氧代烷基取代,R4代表一个5-或6-成员的芳香或杂芳环,可以被一个或多个羟基、C1-4烷基和/或C1-4烷氧基和/或卤素或亚甲二氧基取代,烷基也可以是不饱和的,Q代表一个6-成员的环,可以部分氢化,R1代表C1-4烷基。这些新化合物是抗心律失常剂。
  • Shankar, Ravi A.; Hideg, Kalman; Zweier, Jay L., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 292, # 3, p. 838 - 845
    作者:Shankar, Ravi A.、Hideg, Kalman、Zweier, Jay L.、Kuppusamy, Periannan
    DOI:——
    日期:——
  • NEW ALKYL DIAMINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR
    公开号:EP0134225B1
    公开(公告)日:1988-08-17
  • US4703056A
    申请人:——
    公开号:US4703056A
    公开(公告)日:1987-10-27
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯