2,3-二羟基丙基2,2-二氯乙酸酯 | 93623-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 2,3-二羟基丙基2,2-二氯乙酸酯
• 英文名称: Dichloro-acetic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester
• 英文别名: 2,3-Dihydroxypropyl dichloroacetate；2,3-dihydroxypropyl 2,2-dichloroacetate
• CAS: 93623-15-5
• 化学式: C₅H₈Cl₂O₄
• 分子量: 203.022
• InChiKey: CVGDIEOKTJTGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2,2-dichloroacetate 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-二羟基丙基2,2-二氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-trypanosomal compounds. I. In vivo and in vitro activity of inhibitors of glycolysis in trypanosomes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90179-7

文献信息

• COMBINATION USES OF DICHLOROACETATE AND OXAMATE, AND THEIR PRODRUGS, FOR CANCER TREATMENT
  申请人：The South Dakota Board of Regents

  公开号：US20150315131A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention novel compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for preventing or treating cancer in animals and humans. Also, the invention provides novel prodrugs useful for reducing tumor size, and inhibiting the growth of cancers, inhibiting tumor cell growth and tumor cell proliferation, and promoting apoptosis of tumor cells. When used in combination with chemoradiation thereapy, the novel compounds, compositions and prodrugs provided herein can improve the effectiveness of chemoradiation therapy. The novel compounds, compositions and prodrugs of the invention inhibit PDK and LDH in unique and effective ways.

  本发明提供了一种新型化合物、药物组合物和方法，用于预防或治疗动物和人类的癌症。此外，本发明提供了新型前药，用于减小肿瘤大小，抑制癌症生长，抑制肿瘤细胞生长和增殖，并促进肿瘤细胞凋亡。当与化学放疗联合使用时，本发明提供的新型化合物、组合物和前药可以提高化学放疗治疗的效果。本发明的新型化合物、组合物和前药以独特和有效的方式抑制PDK和LDH。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLIC REGULATORS OF T CELL PATHOGENICITY
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：EP3942023A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US5600088A
  申请人：——

  公开号：US5600088A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US9556113B2
  申请人：——

  公开号：US9556113B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] INHIBITION OF GLUTATHIONE TRANSFERASE ZETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA GLUTATHIONE TRANSFÉRASE ZÊTA
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2011109874A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a method for treating a metabolic condition in a subject, comprising administering a compound to said subject that inhibits the expression or activity of GSTZ or promotes degradation of GSTZ. The compound may inhibit or disrupt an interaction between GSTZ and one or more molecules, compounds or cellular components.