6,7-二甲氧基-2-甲基喹噁啉 | 143159-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-2-甲基喹噁啉
• 英文名称: 2-methyl-6,7-dimethoxyquinoxaline
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-2-methylquinoxaline
• CAS: 143159-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BGWJSTZPSPZPFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >130°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2-甲基喹噁啉 、 、 1,4-二氧六环 在 氩 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 反应 2.75h， 以to provide an off-white solid (73% yield)的产率得到6,7-dimethoxy-2-quinoxaline carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及抑制血小板源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性的喹啉/喹噁啉化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗患有或受到涉及细胞分化，增殖，细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者。

  公开号：

  US06696434B2
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯 在 potassium tert-butylate 、 C₁₆H₁₄MnN₅O₃⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到6,7-二甲氧基-2-甲基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  Manganese‐catalyzed Efficient Synthesis of N‐heterocycles and Aminoketones Using Glycerol as a C3 Synthon

  摘要：

  摘要甘油是重要的生物质原料之一，近年来甘油的高值化利用备受关注。在此，我们报告了一种锰催化的甘油与胺的脱氢偶联反应，该反应无需任何外部氧化剂即可合成取代的 2-甲基喹喔啉、2-乙基苯并咪唑和 α-氨基酮。在这些反应中，以吡啶为骨架的 NHC 型钳形锰络合物显示出很高的催化活性和选择性，以甘油为 C3 合成物产生的唯一副产物是氢和水。

  DOI：

  10.1002/chem.202303481

文献信息

• [EN] TREATMENT OF SUGAR SOLUTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE SOLUTIONS DE SUCRE
  申请人：WIVENHOE TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005051968A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for treating a solution containing sugar and α-oxoaldehydes, comprising the step of adding a catalyst which comprises an optionally substituted histidine amino acid, such that the α-oxoaldehydes are catalytically converted to aldonic acids.

  处理含有糖和α-氧代醛的溶液的方法，包括添加一个催化剂，该催化剂包括一个可选择取代的组氨酸氨基酸，使α-氧代醛在催化作用下转化为醛酸。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDGF-RECEPTOR AND/OR LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET QUINOXALINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR PDGF ET/OU DE LA TYROSINE KINASE LCK
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000031051A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds of formula (I), which inhibit platelet-derived growth factor or p56lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising theses compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及公式（I）的喹啉/喹噁啉化合物，其抑制血小板来源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性，以及包含这些化合物的制药组合物，并且用于治疗患有或受到涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者。
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDGF-R AND/OR LCK TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DU PDGG-R ET/OU DE LCK TYROSINE KINASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000031049A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds of formula (I) wherein X is L1OH or L2Z2; L1 is (CR3aR3b)r or (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)n; L2 is (CR3aR3b)p-Z4-(CR3'aR3'b)q or ethenyl; Z1 is CH or N; Z2 is optionally substituted hydroxycycloalkyl, optionally substituted hydroxycycloalkenyl, optionally substituted hydroxyheterocyclyl or optionally substituted hydroxyheterocyclenyl; Z3 is O, NR4, S, SO or SO2; Z4 is O, NR4, S, SO, SO2 or a bond; m is 0 or 1; n is 2 or 3, and n + m = 2 or 3; p and q are independently 0, 1, 2, 3 or 4, and p + q = 0, 1, 2, 3 or 4 when Z4 is a bond, and p + q = 0, 1, 2 or 3 when Z4 is other than a bond; r is 2, 3 or 4; which inhibit platelet-derived growth factor or p56lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及公式（I）的喹啉/喹噁啉化合物，其中X为L1OH或L2Z2; L1为（CR3aR3b）r或（CR3aR3b）m-Z3-（CR3'aR3'b）n; L2为（CR3aR3b）p-Z4-（CR3'aR3'b）q或乙烯基; Z1为CH或N; Z2为可选择取代的羟基环烷基，可选择取代的羟基环烯基，可选择取代的羟基杂环基或可选择取代的羟基杂环烷基; Z3为O，NR4，S，SO或SO2; Z4为O，NR4，S，SO，SO2或键; m为0或1; n为2或3，且n + m = 2或3; p和q独立地为0、1、2、3或4，当Z4为键时，p + q = 0、1、2、3或4，当Z4不是键时，p + q = 0、1、2或3; r为2、3或4; 这些化合物抑制血小板来源生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性，本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗患有或患有涉及细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/症状的患者的用途。
• Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20010023250A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor or p56 lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及抑制血小板源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性的喹啉/喹噁啉化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗患有或受到涉及细胞分化，增殖，细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/病症的患者。
• Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and /or p56lck tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030139400A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  This invention is directed to quinoline/quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor or p56 lck tyrosine kinase activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of these compounds for treating a patient suffering from or subject to disorders/conditions involving cellular differentiation, proliferation, extracellular matrix production or mediator release and/or T cell activation and proliferation.

  本发明涉及抑制血小板源性生长因子或p56lck酪氨酸激酶活性的喹啉/喹噁啉化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，并且涉及使用这些化合物治疗患有或存在细胞分化、增殖、细胞外基质产生或介质释放和/或T细胞激活和增殖的疾病/状况的患者。