摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-甲基-5-吡啶-3-基-1H-咪唑-2-硫醇 | 51941-16-3

中文名称
1-甲基-5-吡啶-3-基-1H-咪唑-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-mercapto-5-(3'-pyridyl)-imidazol
英文别名
1-methyl-5-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione;1-Methyl-2-mercapto-5-(3-pyridyl)imidazole;3-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-imidazole-2-thione
1-甲基-5-吡啶-3-基-1H-咪唑-2-硫醇化学式
CAS
51941-16-3
化学式
C9H9N3S
mdl
——
分子量
191.257
InChiKey
DEUPXTPWWLUQRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    31.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5R)-3-(3-chloropropyl)-1-[4-(trif luoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane1-甲基-5-吡啶-3-基-1H-咪唑-2-硫醇 生成 (1S,5R)-3-(3-[{1-methyl-5-(3-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]thio}propyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    AZAB I CYCLO [3 . 1 . 0] HEXANE DERIVATIVES AS DOPAMIN D3 RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本文所披露的化合物具有公式(I),其中G和Q是杂环芳基基团。这些化合物对于治疗精神病或精神病状况、物质滥用、早泄或认知障碍有用。
    公开号:
    US20090326011A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compositions and methods for the prevention and treatment of circulatory conditions
    申请人:Lau T. David
    公开号:US20070037756A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention relates to compositions and the prevention and treatment of circulatory conditions. In one embodiment, the present invention contemplates a compositions comprising anti-platelet aggregating activity. In another embodiment, the present invention contemplates methods to prevent or treat vascular or cardiovascular diseases. In another embodiment, the present invention relates to a method to prevent or treat cardiovascular disease by administering a glycerol saccharide derivative, an arylpolyphenol, a saccharide substituted with an arylpolyphenol, or a steroid substituted with an arylpolyphenol capable of reducing platelet aggregation. In one embodiment, the invention relates to a method of using the compounds capable of reducing platelet aggregation in order to prevent the recurrence of a heart attack by administration of the compounds to a subject after the subject has experienced a heart attack.
    本发明涉及组合物及其在循环疾病的预防和治疗中的应用。在一种实施例中,本发明涉及一种包含抗血小板聚集活性的组合物。在另一种实施例中,本发明涉及预防或治疗血管或心血管疾病的方法。在另一种实施例中,本发明涉及通过给予一种能够减少血小板聚集的甘油糖衍生物、芳基多、被芳基多取代的糖或被芳基多取代的类固醇来预防或治疗心血管疾病的方法。在一种实施例中,本发明涉及使用能够减少血小板聚集的化合物的方法,以通过给予化合物来预防心脏病发作的再次发生,该化合物在主体经历心脏病发作后给予。
  • AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVAIVES AS DOPAMIN D3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1891057B1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • Sulfated Galactans With Antithrombotic Activity, Pharmaceutical Composition, Method for Treating or Prophylaxis of Arterial or Venous Thrombosis, Method of Extraction and Use Thereof
    申请人:Mourão Paulo Antonio de Souza
    公开号:US20110263527A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to low molecular weight sulfated galactans, obtained from algae, particularly genus Botryocladia, preferably species Botryocladia occidentallis, which have no effect on the factor XII activation of the clotting cascade, having antithrombotic heparinoid activity. The present invention also refers to a pharmaceutical composition comprising said sulfated galactans and the use thereof, as heparin substitute, in the treatment or prophylaxis of arterial or venous thrombosis in humans and animals. Furthermore, the present invention provides a method of extraction of the said sulfated galactans.
  • [EN] AZAB I CYCLO [3 . 1 . 0] HEXANE DERIVATIVES AS DOPAMIN D3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'AZA-BICYCLO[3 . 1 . 0]HEXANE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006133946A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    [EN] The present invention relates to novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof: (I), processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, premature ejaculation or cognition impairment.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci : (I), des procédés pour leur préparation, des intermédiaires utilisés dans ces procédés, des compositions pharmaceutiques qui les comprennent et leur utilisation en thérapie, comme modulateurs des récepteurs D3 de la dopamine, par. ex., pour traiter la dépendance aux médicaments, comme agents antipsychotiques pour traiter des troubles du spectre obsessionnel-compulsif, des problèmes d'éjaculation précoce ou une déficience intellectuelle.
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-