2,2',3,3'-四氢-2,2',5,5'-四羟基-6,6',8,8'-四甲氧基-2,2'-二甲基-7,10'-联[4H-萘并[2,3-b]吡喃]-4,4'-二酮 | 41689-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 2,2',3,3'-四氢-2,2',5,5'-四羟基-6,6',8,8'-四甲氧基-2,2'-二甲基-7,10'-联[4H-萘并[2,3-b]吡喃]-4,4'-二酮
• 英文名称: aurasperone B
• 英文别名: aurosperone B；7-(2,5-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxo-3H-benzo[g]chromen-10-yl)-2,5-dihydroxy-6,8-dimethoxy-2-methyl-3H-benzo[g]chromen-4-one
• CAS: 41689-67-2
• 化学式: C₃₂H₃₀O₁₂
• 分子量: 606.583
• InChiKey: VIFQAHKDYKZMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  186°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3'-四氢-2,2',5,5'-四羟基-6,6',8,8'-四甲氧基-2,2'-二甲基-7,10'-联[4H-萘并[2,3-b]吡喃]-4,4'-二酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5'-二羟基-6,6',8,8'-四甲氧基-2,2'-二甲基-7,10'-联[4H-萘并[2,3-b]吡喃]-4,4'-二酮
  参考文献：
  名称：

  曲霉曲霉的新萘并吡喃酮

  摘要：

  从丰曲霉（NRRL）中分离出四个新的二聚萘并吡喃酮A（7），B（8），C（9）和D（10），以及两个已知的金紫苏酮A（6）和B（11）。 67，0 16-1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88792-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基-3H-苯并[g]苯并吡喃-4-酮 、 氢(+1)阳离子 、 NADPH(4-) 、 氧气 生成 2,2',3,3'-四氢-2,2',5,5'-四羟基-6,6',8,8'-四甲氧基-2,2'-二甲基-7,10'-联[4H-萘并[2,3-b]吡喃]-4,4'-二酮 、 水 、 NADP⁺
  参考文献：
  名称：

  Biaryl-Forming Enzymes from Aspergilli Exhibit Substrate-Dependent Stereoselectivity

  摘要：

  天然双芳基化合物通常以一种区域和旋光异构体形式存在于特定生物体中。在此，我们报告了在几种曲霉菌中鉴定出双芳基化合物生物合成基因的情况。这些剪裁酶基因形成了一个与多聚酮合成酶基因分开的基因簇。萘吡喃单体二聚化由细胞色素P450酶的一个未描述的亚家族成员催化。这些酶的立体选择性受两种天然单体底物的影响；一种单体的同二聚化产生一种立体化学上纯的双芳基化合物，而另一种单体则产生对映异构体的混合物。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.9b00291

文献信息

• Biaryl-Forming Enzymes from Aspergilli Exhibit Substrate-Dependent Stereoselectivity
  作者：Sebastian Obermaier、Michael Müller

  DOI：10.1021/acs.biochem.9b00291

  日期：2019.6.4

  Natural biaryls typically occur as one regio- and atropisomeric variant in a given organism. Here, we report on the identification of biosynthetic genes of aurasperone- and bifonsecin-type biaryls in several Aspergillus species. The genes of the tailoring enzymes form a gene cluster that is separate from the polyketide synthase gene. Dimerization of naphthopyrone monomers is catalyzed by members of an undescribed subfamily of cytochrome P450 enzymes. The stereoselectivity of these enzymes is influenced by the two natural monomeric substrates; homodimerization of one monomer yields a stereochemically pure biaryl, while the other monomer yields a mixture of enantiomers.

  天然双芳基化合物通常以一种区域和旋光异构体形式存在于特定生物体中。在此，我们报告了在几种曲霉菌中鉴定出双芳基化合物生物合成基因的情况。这些剪裁酶基因形成了一个与多聚酮合成酶基因分开的基因簇。萘吡喃单体二聚化由细胞色素P450酶的一个未描述的亚家族成员催化。这些酶的立体选择性受两种天然单体底物的影响；一种单体的同二聚化产生一种立体化学上纯的双芳基化合物，而另一种单体则产生对映异构体的混合物。
• New naphthopyrones from aspergillus fonsecaeus
  作者：H.A. Priestap

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88792-5

  日期：1984.1

  Four new dimeric naphthopyrones, fonsecinones A (7), B (8), C (9), and D (10), and two known ones, aurosperones A (6) and B (11), were isolated from Aspergillus fonsecaeus (N.R.R.L. 67, 0 16-1).

  从丰曲霉（NRRL）中分离出四个新的二聚萘并吡喃酮A（7），B（8），C（9）和D（10），以及两个已知的金紫苏酮A（6）和B（11）。 67，0 16-1）。