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pyreno<2,1-b>thiophene | 189-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyreno<2,1-b>thiophene
英文别名
Pyreno(2,1-b)thiophene;5-thiapentacyclo[9.6.2.02,6.08,18.015,19]nonadeca-1(18),2(6),3,7,9,11(19),12,14,16-nonaene
pyreno<2,1-b>thiophene化学式
CAS
189-81-1
化学式
C18H10S
mdl
——
分子量
258.343
InChiKey
KBGGQFXYUZPGSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Naphtho[2,1-e][1]benzothiol-10-ylacetaldehyde 在 PPA 作用下, 反应 1.0h, 生成 pyreno<2,1-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[ b ]噻吩的合成
    摘要:
    描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体,即吡啶并[1,2- b ]噻吩,吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180525
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文献信息

  • Polycyclic thiophene lubricating oil additive
    申请人:EXXON CHEMICAL PATENTS INC.
    公开号:EP0250273A2
    公开(公告)日:1987-12-23
    Inexpensive lubricating oil antioxidants having a solubilizing group which comprises alkyl and cycloalkyl-substituted aromatics and a reducing thiophenyl group, which are useful motor oil additives. Method of reducing coking tendencies of lubricating oils by incorporating the substituted aromatic antioxidants.
    价格低廉的润滑油抗氧化剂,其增溶基团包括烷基和环烷基取代芳香族和还原噻吩基团,是有用的机油添加剂。 通过加入取代芳香族抗氧化剂降低润滑油结焦倾向的方法。
  • PRATAP, R.;TOMINAGA, YOSHINORI;LEE, M. L.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 973-975
    作者:PRATAP, R.、TOMINAGA, YOSHINORI、LEE, M. L.、CASTLE, R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US4737301A
    申请人:——
    公开号:US4737301A
    公开(公告)日:1988-04-12
  • Synthesis of pyreno[<i>b</i>]thiophenes
    作者:Ram Pratap、Yoshinori Tominaga、Milton L. Lee、Raymond N. Castle
    DOI:10.1002/jhet.5570180525
    日期:1981.8
    The synthesis of all the isomers of pyreno[b]thiophene namely, pyreno[1,2-b]thiophene, pyreno[2,1-b]thiophene and pyreno[4,5-b]thiophene is described. Their spectral characteristics are also discussed.
    描述了吡啶并[ b ]噻吩的所有异构体,即吡啶并[1,2- b ]噻吩,吡啶并[2,1- b ]噻吩和吡啶并[4,5- b ]噻吩的合成。还讨论了它们的光谱特性。
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