1H-benzimidazol-2-ylmethanamine;hydron;dichloride;hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-benzimidazol-2-ylmethanamine;hydron;dichloride;hydrate
• 化学式: C8H13Cl2N3O
• 分子量: 238.11
• InChiKey: QHEZHWNFSVYUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-phenyl-acetic acid 、 1H-benzimidazol-2-ylmethanamine;hydron;dichloride;hydrate 生成 N-(1H-Benzoimidazol-2-ylmethyl)-2-[1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazepines and related heterocyclic derivatives which are useful as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型苯并氮杂环衍生物(I)及其相关杂环衍生物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US07192950B2

文献信息

• Products and drug delivery vehicles
  申请人：——

  公开号：US20040208844A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are products useful as, or in, drug delivry vehicles.

  本发明涉及一种有用于药物传递载体的产品。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05430150A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Compounds of the formula I: ##STR1## wherein X, Y, Z, a, b, c, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are defined in the specification are provided. The compounds are useful as inhibitors of retroviral protease enzymes.

  提供了公式I的化合物：##STR1## 其中X、Y、Z、a、b、c、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5在说明书中有定义。这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶酶的抑制剂。
• Asymmetric synthesis of intermediates for retroviral protease inhibitor
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05428167A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  The disclosure describes an improved process for producing optically active compounds of Formula II or III, which compounds are useful as intermediates for preparing compounds active as inhibitors of retroviral protease enzymes: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.50 and Z are described in the specification. The improved process includes either synthesis of diastereomeric iodolactones which are separated prior to conversion to compounds of Formula II or III or synthesis of an epoxide which is converted directly to compounds of Formula II and III.

  本公开说明了一种改进的制备具有公式II或III的光学活性化合物的过程，这些化合物在制备作为逆转录病毒蛋白酶酶抑制剂活性化合物的中间体时有用：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.50和Z在说明书中描述。改进的过程包括合成分离成二对映异构碘内酯，在转化为公式II或III的化合物之前分离，或合成环氧化物，直接转化为公式II和III的化合物。
• Receptor antagonist-lipid conjugates and delivery vehicles containing same
  申请人：——

  公开号：US20040013720A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are vesicular drug delivery vehicles, such as liposomes, comprising a targeting ligand which comprises a non-biological, biomitric antagonist to a receptor that is upregulated at a disease site.

  本发明涉及一种囊泡药物传递载体，例如脂质体，其中包含一种定向配体，该配体包含一种非生物的、对在疾病部位上调节的受体具有生物模拟拮抗作用的物质。
• Aza-and polyaza-naphthalenyl-carboxamides useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040034221A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文介绍了Aza-和polyaza-naphthalenyl carboxamide衍生物，包括某些喹啉carboxamide和萘啶carboxamide衍生物，作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为制药组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。