1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-3-one | 83372-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-3-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-1,2-dihydro-indol-3-one；2,3-Dihydro-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-3-oxoindole；1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2H-indol-3-one
• CAS: 83372-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: HLHOHXDHWNCFMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-3-one 在 三(五氟苯基)硼烷 、 重水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以98 %的产率得到1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-3-one-2,2-d₂
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化的修饰化学选择性还原和连续区域选择性氘化反应

  摘要：

  描述了使用催化剂 B(C 6 F 5 ) 3、苄基二甲基硅烷和 H 2 O对靛红衍生物进行有效的化学选择性还原。值得注意的是，少量的水被证明是一种高效的反应促进剂，可以减少合成三氢吲哚的反应时间和温度。此外，使用方法，通过使用 B(C 6 F 5 ) 3和 D 2 O对吲哚啉-3-酮进行催化 α-氘化，实现了优异的氘结合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02137
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58.4 mg的产率得到1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 催化的修饰化学选择性还原和连续区域选择性氘化反应

  摘要：

  描述了使用催化剂 B(C 6 F 5 ) 3、苄基二甲基硅烷和 H 2 O对靛红衍生物进行有效的化学选择性还原。值得注意的是，少量的水被证明是一种高效的反应促进剂，可以减少合成三氢吲哚的反应时间和温度。此外，使用方法，通过使用 B(C 6 F 5 ) 3和 D 2 O对吲哚啉-3-酮进行催化 α-氘化，实现了优异的氘结合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02137