5-碘-6-氨基-1,2-苯并吡喃酮 | 137881-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 5-碘-6-氨基-1,2-苯并吡喃酮
• 英文名称: INH2BP
• 英文别名: 5-Iodo-6-amino-1,2-benzopyrone；6-amino-5-iodochromen-2-one
• CAS: 137881-27-7
• 化学式: C₉H₆INO₂
• mdl: MFCD00912555
• 分子量: 287.057
• InChiKey: WWRAFPGUBABZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶31 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基- 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到5-碘-6-氨基-1,2-苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  碘化钾和过氧二硫酸铵对活化芳烃和香豆素的环保碘化

  摘要：

  使用廉价的市售碘化钾和过氧二硫酸铵（每摩尔底物1：2.5摩尔当量）在甲醇水溶液（MeOH-H 2 O中）进行碘化活化芳族化合物（如苯酚，苯胺和羟基香豆素）的环境友好方案6：1）已开发出室温。该方案提供邻位选择性单碘化作为主要产物而无需添加酸，并且它与许多常见的可氧化官能团如甲酰基，苄基CH，芳族胺和羟甲基兼容。在可接受的反应时间和排他的邻位条件下单碘化产物的收率良好至可接受尽管存在乙烯基电子富集的C3，但7-羟基香豆素的碘化是该方法的一些关键优势。 碘化-碘化钾-过二硫酸铵-活化芳烃-香豆素

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218698

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, PREPARATION AND USES<br/>[FR] COMPOSES, DERIVES, COMPOSITIONS, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2003014121A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物抑制PARP的方法。
• TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moore Jerome

  公开号：US20080103104A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of cancer. In particular, the invention provides compositions and methods for treating cancer in a subject by inhibiting a poly-ADP-ribose polymerase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions.

  本发明提供了物质组成、工具箱和方法，用于治疗癌症。特别地，本发明提供了一种通过抑制多聚腺苷酸核糖聚合酶来治疗受试者的癌症的组合物和方法，以及提供这种组合物的配方和给药方式。
• Dna damage repair inhibitors for treatment of cancer
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2305221A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to the recognition that inhibition of the base excision repair pathway is selectively lethal in cells which are deficient in HR dependent DNA DSB repair. Methods and means relating to the treatment of cancers which are deficient in HR dependent DNA DSB repair using inhibitors which target base excision repair components, such as PARP, is provided herein.

  本发明涉及一种认识，即抑制碱基切除修复途径对缺乏 HR 依赖性 DNA DSB 修复的细胞具有选择性致死作用。本发明提供了使用靶向碱基切除修复成分（如 PARP）的抑制剂治疗缺乏 HR 依赖性 DNA DSB 修复的癌症的方法和手段。
• ベンゾピロン系ＰＡＲＰ阻害剤を用いる癌の処置方法および組成物
  申请人：バイパー サイエンシズ,インコーポレイティド

  公开号：JP2011500684A

  公开（公告）日：2011-01-06

  この発明は、癌を処置において使用するための合成・配合物、キット、及び方法を提供する。特に、本発明は、ポリ−ＡＤＰ−リボースポリメラーゼを阻害することによって対象における癌を処置する組成物及び方法、並びにこうした組成物を投与する製剤及び方式を提供する。

  本发明提供了用于治疗癌症的组合物和制剂、试剂盒和方法。特别是，本发明提供了通过抑制聚-ADP-核糖聚合酶治疗受试者癌症的组合物和方法，以及施用此类组合物的制剂和方法。