5-(4-chlorobenzylidene)-3-methylhydantoin | 14745-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzylidene)-3-methylhydantoin
• 英文别名: 3-Methyl-5-<4-chlor-benzyliden>-hydantoin；3-Methyl-5--hydantoin；5-(4-chloro-benzylidene)-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione；5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 14745-12-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: RKXCUDAPOQQJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylidene)-3-methyl-2-thiohydantoin 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4-chlorobenzylidene)-3-methylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲的烷基化，包括一些乙酰化 S-吡喃糖苷的合成、构象和构型研究

  摘要：

  5-亚苄基-2-硫代乙内酰脲 (1) 和 5,5-二甲基-2,4-二硫代乙内酰脲 (6) 与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物 2 和 7。随后产物 2 和 7 与苯甲酰溴反应得到相应的 2-苯甲酰甲硫基乙内酰脲 5-苯亚甲基-2-甲氧基硫乙内酰脲 (5b) 与 P2S5 反应得到 4-苯亚甲基咪唑并[2,1-b]-噻唑-2-硫酮-5 - 一 (13) 作为唯一产品​​。2-硫代和 2,4-二硫代乙内酰脲衍生物 2 和 7 与（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-葡萄糖-或半乳糖-吡喃糖基）溴化物或（2,3,4 -tri-O-乙酰基-α-吡喃木糖基）溴化物提供相应的 S-葡萄糖-半乳糖或木糖苷（14-19）。尝试了许多将所得 S-核苷脱乙酰化并获得 N-核苷的尝试。

  DOI：

  10.1080/10426500490257131

文献信息

• CHARGE CONTROL AGENT AND TONER USING SAME
  申请人：Kimura Ikuo

  公开号：US20130266895A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a charge control agent containing, as an active substance(s), one or two or more hydantoin derivatives represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 , which may be identical to or different from each other, represent a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 , to R 8 , which may be identical to or different from each other, represent a hydrogen atom, a chlorine atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, etc.; R 3 , to R 8 may be joined to each other to form a ring; and V, W, X, Y and Z represent a carbon atom or a nitrogen atom, and 0 to 3 of V, W, X, Y and Z are nitrogen atoms which have no substituent of R 4 to R 8 .

  本发明提供了一种电荷控制剂，其包含一种或两种或更多的咪唑烷酮衍生物作为活性物质，所述咪唑烷酮衍生物由以下式（1）表示：其中R1和R2，可以相同也可以不同，表示氢原子等；R3表示氢原子等；R4到R8可以相同也可以不同，表示氢原子、氯原子、具有1到8个碳原子的线性或支链烷基，其可以具有取代基等；R3到R8可以结合在一起形成环；V、W、X、Y和Z表示碳原子或氮原子，其中V、W、X、Y和Z中的0到3个为氮原子，其没有R4到R8的取代基。
• Korohoda, Maria Jolanta, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 2, p. 359 - 369
  作者：Korohoda, Maria Jolanta

  DOI：——

  日期：——
• ALKYLATION OF THIOHYDANTOINS INCLUDING SYNTHESIS, CONFORMATIONAL AND CONFIGURATIONAL STUDIES OF SOME ACETYLATED S-PYRANOSIDES
  作者：Youssef L. Aly、Ahmed A. El-Barbary、Ashraf A. El-Shehawy

  DOI：10.1080/10426500490257131

  日期：2004.1

  5-Benzylidene-2-thiohydantoin (1) and 5,5-dimethyl-2,4-dithiohydantoin (6) undergo Mannich reaction with formaldehyde and morpholine to give the corresponding Mannich products 2 and 7, respectively. Subsequent reaction of the product 2 and 7 with phenacyl bromide gives the corresponding 2-benzolmethylthiohydantoin Reaction of 5-benzylidene-2-carbomethoxythiohydantoin (5b) with P2S5 afforded 4-benzylideneimidazo[2

  5-亚苄基-2-硫代乙内酰脲 (1) 和 5,5-二甲基-2,4-二硫代乙内酰脲 (6) 与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物 2 和 7。随后产物 2 和 7 与苯甲酰溴反应得到相应的 2-苯甲酰甲硫基乙内酰脲 5-苯亚甲基-2-甲氧基硫乙内酰脲 (5b) 与 P2S5 反应得到 4-苯亚甲基咪唑并[2,1-b]-噻唑-2-硫酮-5 - 一 (13) 作为唯一产品​​。2-硫代和 2,4-二硫代乙内酰脲衍生物 2 和 7 与（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-葡萄糖-或半乳糖-吡喃糖基）溴化物或（2,3,4 -tri-O-乙酰基-α-吡喃木糖基）溴化物提供相应的 S-葡萄糖-半乳糖或木糖苷（14-19）。尝试了许多将所得 S-核苷脱乙酰化并获得 N-核苷的尝试。