(+/-)-Purvalanol A | 220792-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-Purvalanol A
• 英文别名: 2-[6-(3-chloro-phenylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino]-3-methylbutan-1-ol；Purvalanola；2-[[6-(3-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 220792-00-7
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₆O
• 分子量: 388.9
• InChiKey: PMXCMJLOPOFPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Purvalanol A 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2-[8-Chloro-6-(3-chloro-phenylamino)-9-isopropyl-9H-purin-2-ylamino]-3-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,6,8,9-Tetrasubstituted Purines as New CDK1 Inhibitors

  摘要：

  Purine inhibitors of cyclin-dependent kinases attract attention as potential anticancer drugs because their first representative roscovitine recently entered clinical trials. Although well described in terms of structure-activity relationships, we still present here a novel modification of the purine scaffold influencing their inhibitory properties. The introduced C-8 substituents, however, lowered the CDK inhibitory activity of roscovitine, whereas the antiproliferative potential of several derivatives remained high. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00632-2
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨醇 、 2-氯-N-(3-氯苯基)-9-异丙基-9H-嘌呤-6-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(+/-)-Purvalanol A
  参考文献：
  名称：

  氧化的嘧啶和嘌呤衍生物的氧化胺化。

  摘要：

  使用区域选择性的缩合（通过放大作用），通过使用氯苯胺对氨基cup酸锂进行氧化偶联，制备了各种伯胺，仲胺和叔胺基嘧啶和嘌呤衍生物。DNA和RNA单元（如胺化尿嘧啶或胸腺嘧啶，腺嘌呤）以及CDK抑制剂，嘌呤醇A，均在温和的条件下获得了令人满意的收率。

  DOI：

  10.1021/ol800353s

文献信息

• Novel heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020103161A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to bone-targeting compounds useful for treating a variety of disorders and conditions, e.g., of bone tissue.

  本发明涉及用于治疗多种骨组织疾病和病状的骨靶向化合物。
• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
• Methods for making pancreatic endocrine cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10421948B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention provides a method for increasing the expression of MAFA in cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage comprising the steps of culturing the cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage in medium comprising a sufficient amount of a cyclin-dependent kinase inhibitor to cause an increase in expression of MAFA.

  本发明提供了一种提高表达胰腺内分泌系特征标记的细胞中 MAFA 表达量的方法，该方法包括以下步骤：在含有足量细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌系特征标记的细胞，以引起 MAFA 表达量的增加。
• DIFFERENTIATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS TO THE PANCREATIC ENDOCRINE LINEAGE
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP2346988B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• METHOD FOR THE PROGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER METASTASIS
  申请人：Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona)

  公开号：EP2836837B1

  公开（公告）日：2020-04-22