3-(4-Chloro-3-{4-oxo-2-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-3-yl}-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 83408-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-{4-oxo-2-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-3-yl}-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 3-(4-chloro-3-(4-oxo-2-(phenylimino)-3-thiazolidinyl)phenyl)-2-(4-(((4-chlorophenyl)methylene)amino)phenyl)-；3-[2-chloro-5-[2-[4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]phenyl]-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 83408-75-7
• 化学式: C₃₆H₂₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 660.583
• InChiKey: NJLTXRWKDIAXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-chlorobenzylidene)-p-aminobenzoic acid 在 镍 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 3-(4-Chloro-3-{4-oxo-2-[(Z)-phenylimino]-thiazolidin-3-yl}-phenyl)-2-(4-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——