Azane; sulfooxy hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Azane; sulfooxy hydrogen sulfate
• 英文别名: azane;sulfooxy hydrogen sulfate
• 化学式: H8N2O8S2
• 分子量: 228.21
• InChiKey: ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。喘息。呼吸困难。

Cough. Sore throat. Wheezing. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

发红。灼热感。疼痛。

Redness. Burning sensation. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。腹泻。呕吐。喉咙痛。

Nausea. Diarrhoea. Vomiting. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基嘧啶 、 Azane; sulfooxy hydrogen sulfate 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以affording 2,4-diamino-5-pyrimidinyl hydrogen sulfate的产率得到sulfuric acid mono-(2,4-diamino-pyrimidin-5-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal 5-substituted-2,4-diaminopyrimidine derivatives

  摘要：

  一种杀虫组合物，与农业可接受的载体混合，包括化学式为：##STR1##的化合物的杀虫有效量，其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7、R.sup.8、m、n和p如本文所定义，以及其农业可接受的盐，以及使用该组合物的方法。

  公开号：

  US05521192A1
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 sodium dodecyl-sulfate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 、 溴酚蓝 反应 0.03h， 生成 丙烯酰胺 、 Azane; sulfooxy hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gonococcal Pili processes for the preparation thereof and the use

  摘要：

  提供了从淋病奈瑟氏菌1型和2型的纤毛中可获得的晶体和单根产品。提供了生长该菌株以产生最大产量纤毛的方法，并提供了纯化该纤毛以产生晶体材料的程序。还提供了利用该纤毛确定受N. gonorrhoeae菌株感染的系统中该菌株纤毛抗体存在的方法，以及血清分型该纤毛的方法。此外，还提供了一种利用该晶体材料在哺乳动物易受该菌株感染的系统中提供重要的免疫保护的方法。

  公开号：

  US04461838A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3-羟丙基丙烯酸酯 、 1-甲基乙烯基膦酸 在 氮 、 Azane; sulfooxy hydrogen sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Isopropenylphosphonic Acid Hydroxypropylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Isopropenyl phosphonic acid copolymers used to inhibit scale formation

  摘要：

  本发明公开了一种水溶性异丙基磷酸酯共聚物组合物及其使用方法。该共聚物包括重复单元（a）的公式##STR1##其中X = OH或OM，其中M是阳离子；和重复单元（b）的公式##STR2##其中R.sub.1选择自羟基，羟基化的烷氧基和酰胺及其水溶性盐；R.sub.2为H或1-3个碳原子的低碳烷基。这些共聚物在抑制某些产生沉垢的盐的沉淀方面是有效的，并且还能够在水系统中抑制腐蚀。

  公开号：

  US04446028A1

文献信息

• Naphthoquinone derivatives
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US05145975A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  The present invention relates to the treatment of diseases caused by invading organisms in a host by first identifying an enzymatic difference between the host and the invading organism and then administering to the host a pharmaceutically effective amount of a subversive substrate for the differing enzyme of the invading organism, whereby the action of the differing enzyme causes a result counter to the intended result and function of the enzyme that results in its debilitation or death. In particular, treatment of parasitic diseases caused by kinetoplastids including trypanosomes and leishmanias, e.g., African sleeping sickness, Chagas' disease, oriental sore and kala-azar is accomplished by administration of a pharmaceutically effective antiparasitic amount of a competitive toxigenic substrate for trypanothione reductase. Methods of treatment and compositions therefor contain a competitive toxigenic substrate for trypanothione reductase. Numerous compounds and corresponding compositions are disclosed.

  本发明涉及通过首先识别宿主和入侵生物之间的酶差异，然后向宿主施用入侵生物不同酶的破坏性底物的药效量，从而导致不同酶的作用产生与预期结果和功能相反的结果，进而导致其衰弱或死亡，用于治疗入侵生物引起的疾病。特别是通过施用竞争性毒素底物的药效量来治疗由鞭毛虫类寄生虫引起的寄生虫病，包括锥虫病和利什曼病，例如非洲睡眠病、查加斯病、东方疮和黑热病。治疗方法和组成物包含竞争性毒素底物的锥虫硫胺还原酶。公开了许多化合物和相应的组成物。
• Bisaryl-sulfonamides
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20060084802A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of a condition or disorder mediated by PPARγ or PPARδ. In particular, the compounds of the invention modulate the function of PPARγ or PPARδ. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of diabetes, obesity, hypercholesterolemia, rheumatoid arthritis and atherosclerosis.

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，这些化合物、组合物和方法可用于治疗或预防由PPARγ或PPARδ介导的疾病或疾病。特别地，本发明的化合物调节PPARγ或PPARδ的功能。本发明的方法特别适用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖症、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04385058A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  This invention relates to 2-amino-4-pyrimidone derivatives, in which the amino group is substituted by a methylthioethyl, butyl or oxypropyl group bearing a terminal 4-dialkylaminomethyl-2-pyridyl group. The compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-dimethylaminomethyl-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3- pyridylmethyl)-4-pyrimidone.

  本发明涉及2-氨基-4-嘧啶酮衍生物，其中氨基基团被甲硫基乙基、丁基或氧丙基取代，这些基团带有末端的4-二烷基氨甲基-2-吡啶基基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(4-二甲基氨甲基-2-吡啶基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。
• Toner and method for producing the same, and image-forming method using the same
  申请人：Tanaka Chiaki

  公开号：US20060099529A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  There are provided a method for producing a toner which includes: emulsifying and dispersing an oil phase in an aqueous phase so as to form oil droplets; and aggregating the oil droplets so as to associate each other, wherein the oil droplets exhibit non-Newtonian viscosity at the time of aggregating, a method for producing a toner which includes: emulsifying and dispersing an oil phase in an aqueous phase so as to form oil droplets; and aggregating the oil droplets so as to associate each other, wherein the oil droplets exhibit non-Newtonian viscosity at the time of aggregating, as well as a toner obtained by such methods.

  提供了一种生产墨粉的方法，包括：将油相乳化和分散在水相中，以形成油滴；并聚集油滴以相互关联，其中油滴在聚集时表现出非牛顿粘度，还提供了一种通过这种方法生产墨粉的方法，包括：将油相乳化和分散在水相中，以形成油滴；并聚集油滴以相互关联，其中油滴在聚集时表现出非牛顿粘度，以及通过这些方法获得的墨粉。
• Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
  申请人：Sevillano Garcia Luis

  公开号：US20050101551A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually —CH 2 -CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.

  具有N6氮原子被替换为通常为-CH2-CYCLE的基团的腺苷类A3受体激动剂，其中CYCLE是一个特定的杂环芳香基团，特别是吡啶基或双环基团，例如苯并噁唑。首选的CYCLE基团在特定位置被卤素或甲基取代，并且在另一个位置上具有二烷基胺。