N-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺 | 62924-70-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺
• 中文别名: N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺；N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺；氟节胺；N-(2-氯-6-氟苄基)-N-乙基-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基对甲苯胺；抑芽敏；1-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺
• 英文名称: flumetralin
• 英文别名: N-(2'-chloro-6'-fluorobenzyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-trifluoromethylaniline；N-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 62924-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₄N₃O₄
• mdl: MFCD00078695
• 分子量: 421.736
• InChiKey: PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  223.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5019 (estimate)
• 闪点：
  >100 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  5.450
• 蒸汽压力：
  2.40e-07 mmHg
• 保留指数：
  2130.7;2129;2117.4
• 稳定性/保质期：

  纯品为黄色或橘黄色结晶固体，熔点在101～103℃之间，相对密度为1.55（20℃），蒸气压小于1.33×10^-3 Pa (20℃)，挥发度低于0.01 mg/m³。常温下，它在二氯甲烷中的溶解度大于80%，在甲醇中的溶解度为25%，在苯中的溶解度为55%，在己烷中的溶解度为1.3%，而在水中的溶解度小于0.1 mg/L。超过250℃时会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 2,220 mg/m³

LC50 (rat) > 2,220 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  F,N,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S60,S61,S9
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2921430038
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3
• RTECS号：
  DA4391600
• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

毒性 大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC₅₀>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀>3.2μg/L（48小时），水蚤LC₅₀>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD₅₀>2000mg/kg，野鸭LD₅₀>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD₅₀在0.075～5μg/只范围内未发现有毒害作用。

化学性质 纯品为黄色或橘黄色结晶固体。熔点101～103℃，相对密度1.55（20℃），蒸气压＜1.33×10^-3Pa（20℃），挥发度＜0.01mg/m³。常温下溶解度：二氯甲烷＞80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水＜0.1mg/L。大于250℃分解。

用途 本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂，可用于烤烟、晒烟、雪茄烟。在烟划打顶后施药一次，能抑制烟草腋芽发生。使用量为22.5～26.3g有效成分/100m²，吸收快，作用迅速，施药后2小时无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染。

用途 用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂。

生产方法 N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备：在反应器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1小时，生成亚胺。分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯甲烷，分离有机相，水层用二氯乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93g N-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。

氟节胺的合成：将97g N-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40g 50% NaOH，加热至80℃，保温2小时，用气相色谱法跟踪反应。当4-氯-3,5-二硝基-1-三氟甲苯＜0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。

2-氯-6-氟-乙基苄胺与2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反应制得氟节胺。

类别 农药

毒性分级 中毒

急性毒性 口服：大鼠 LD₅₀: 3100 毫克/公斤

可燃性危险特性 易燃；燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体

储运特性 库房通风低温干燥；与食品原料分开储运

灭火剂 干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基-6-氟苄胺 、 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 sodium hydroxide 生成 N-(2-氯-氟苄基)-N-乙基-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  OLIVER, W. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。