1-乙酰基-2-皮考啉酰基肼 | 17433-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-2-皮考啉酰基肼
• 英文名称: N-acetyl-N'-(2-picolinoyl)hydrazine
• 英文别名: Acetylhydrazid；N-acetyl-N'-(2-pyridoyl)hydrazine；1-Acetyl-2-picolinoylhydrazine；N'-acetylpyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 17433-31-7
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00666699
• 分子量: 179.178
• InChiKey: FDJAMXYLIRPRIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177.5 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  314.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2444 (rough estimate)
• 物理描述：
  1-acetyl-2-picolinoylhydrazine is a colorless powder. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  Soluble (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD₅₀: 673 毫克/公斤；口服-小鼠 LD₅₀: 255 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温和干燥环境
灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-2-皮考啉酰基肼 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 72.0h， 以81.7%的产率得到2-methyl-5-(2-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-5-(2-吡啶基)-1,3,4-噻二唑的两种聚合Cd(II)配合物的合成、晶体结构和光谱性质

  摘要：

  摘要 [Cd 2 L 2 ( µ -Cl) 4 ] n ( 1 ) 和 [Cd 2 L 2 ( µ -SCN) 4 ] n ( 2 ) 的两种聚合 Cd(II) 配合物合成并通过单晶 X-射线衍射、UV-Vis、荧光和 TGA。配合物1在空间群P 2 1 / c的单斜晶系中结晶。配合物2在空间群为p  - 1的三斜晶系​​中结晶。1和2是分别由两个氯原子和两个硫氰酸根离子桥接的双桥接Cd(II)聚合物络合物。

  DOI：

  10.1080/15421406.2022.2031772
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-吡啶甲酰肼 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 1-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure of 3-Methyl-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  作者：Chunyi Liu、Zuoxiang Wang、Hailian Xiao、Yan Lan、Xiaomin Li、Songpei Wang、Jie Tang、Zhengping Chen

  DOI：10.1007/s10870-009-9583-3

  日期：2009.12

  The title compound, 3-methyl-4-phenyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole was synthesized by reaction of diphenylphosphazoanilide with N-acetyl-N′-(2-pyridoyl)hydrazine. Crystals suitable for X-ray analysis were obtained from a mixed solution of water and ethanol in a one-to-one volume ratio. The crystal is orthorhombic, space group P212121 with crystallographic parameters: a = 19.414(4) Å, b = 17.172(3) Å, c = 7.4850(15) Å, β = 90.00°, μ = 0.079 mm−1, V = 2495.3(8) Å3, Z = 8, Dc = 1.258 g/cm3, F(000) = 992, T = 295(2) K. The X-ray results showed that in the crystal structure of the title compound, the 1,2,4-triazole, pyridine and benzene rings are not coplanar. The title compound was synthesized by reaction of diphenylphosphazoanilide with N-acetyl-N′-(2-pyridoyl)hydrazine, and the crystal structure shows that its three aromatic rings (1,2,4-triazole, pyridine and benzene rings) do not share a common plane.

  标题化合物3-甲基-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑是通过二苯基磷酰苯胺与N-乙酰基-N′-(2-吡啶基)肼反应合成的。从水和乙醇的混合溶液（体积比为1:1）中获得了适合X射线分析的晶体。晶体为正交晶系，空间群为P212121，晶体学参数为：a=19.414(4)Å，b=17.172(3)Å，c=7.4850(15)Å，β=90.00°，μ=0.079mm-1，V=2495.3(8)Å3，Z=8，Dc=1.258g/cm3，F(000)=992，T=295(2)K。X射线结果表明，在标题化合物的晶体结构中，1,2,4-三唑、吡啶和苯环不共面。标题化合物是通过二苯基磷酰苯胺与N-乙酰基-N′-(2-吡啶基)肼反应合成的，晶体结构显示其三个
• Syntheses and crystal structures of two novel Cu(II) and Co(II) complexes with 3-methyl-4-(p-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole
  作者：Wei Lu、Dun-Ru Zhu、Yan Xu、Hui-Min Cheng、Jian Zhao、Xuan Shen

  DOI：10.1007/s11224-009-9569-y

  日期：2010.2

  A new ligand, 3-methyl-4-(p-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole (L) and its complexes, trans-[CuL2(ClO4)2] (1) and cis-[CoL2(H2O)2](ClO4)2·H2O·CH3OH (2), have been synthesized and characterized by UV, IR, electrospray ionization mass spectrum, elemental analyses, and single-crystal X-ray diffraction methods. In the structure, two L ligands are stabilized by intermolecular π···π interactions between the triazole rings. In the complexes, each L ligand adopts a chelating bidentate mode through N atom of pyridyl group and one N atom of the triazole. Both complexes have a similar distorted octahedral [MN4O2] core (M = Cu2+ and Co2+) with two ClO4 − ions in the trans position in 1 but two H2O molecules in the cis arrangement in 2.

  一种新的配体3-甲基-4-(对溴苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(L)及其复合物，反式-[CuL2(ClO4)2](1)和顺式-[CoL2(H2O)2](ClO4)2·H2O·CH3OH(2)，已经通过紫外、红外、电喷雾电离质谱、元素分析和单晶X射线衍射方法合成并表征。在该结构中，两个L配体通过三唑环之间的分子间π···π相互作用稳定。在复合物中，每个L配体通过吡啶基团的N原子和三唑的一个N原子采用螯合双齿模式。两种复合物具有相似的扭曲八面体[MN4O2]核心（M = Cu2+和Co2+），其中1中的两个ClO4-离子处于反式位置，而2中的两个H2O分子处于顺式排列。
• BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 1-7
  作者：BALICKI, ROMAN、NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, crystal structures and spectral properties of two polymeric Cd(ΙΙ) complexes with 2-methyl-5-(2-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole
  作者：Hui Zhang、Tao Zheng、Jia-Hang Li、Ai-Jing Sun、Zuo-Xiang Wang

  DOI：10.1080/15421406.2022.2031772

  日期：2022.6.13

  Abstract Two polymeric Cd(ΙΙ) complexes of [Cd2L2(µ-Cl)4]n (1) and [Cd2L2(µ-SCN)4]n (2) were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, UV-Vis, fluorescence and TGA. Complex 1 crystallizes in monoclinic system with space group P21/c. Complex 2 crystallizes in triclinic system with space group p − 1. Both of 1 and 2 are double-bridged Cd(ΙΙ) polymeric complexes bridged by two

  摘要 [Cd 2 L 2 ( µ -Cl) 4 ] n ( 1 ) 和 [Cd 2 L 2 ( µ -SCN) 4 ] n ( 2 ) 的两种聚合 Cd(II) 配合物合成并通过单晶 X-射线衍射、UV-Vis、荧光和 TGA。配合物1在空间群P 2 1 / c的单斜晶系中结晶。配合物2在空间群为p  - 1的三斜晶系​​中结晶。1和2是分别由两个氯原子和两个硫氰酸根离子桥接的双桥接Cd(II)聚合物络合物。