摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-Dichloro-s-triazin-6-yl-phenylsulfid | 3019-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichloro-s-triazin-6-yl-phenylsulfid
英文别名
4,6-Dichlor-2-phenylmercapto-1,3,5-triazin;2,4-Dichlor-6-phenylmercapto-1,3,5-triazin;2,4-Dichloro-6-phenylsulfanyl-1,3,5-triazine
2,4-Dichloro-s-triazin-6-yl-phenylsulfid化学式
CAS
3019-16-7
化学式
C9H5Cl2N3S
mdl
——
分子量
258.131
InChiKey
AHKWZLWMIZHTLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PATWA B. S.; PARIKH A. R., METALS AND MINER. REV. 1975, 14, NO 8, 17-18
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GOGHARI M. H.; PATAL R. B.; PARIKH A. R., J. INST. CHEM., 1978, 50, NO 4, 150-152
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trisubstituted 1,3,5-Triazines: The First Ligands of the sY12-Binding Pocket on Chemokine CXCL12
    作者:Daniel J. Sprague、Anthony E. Getschman、Tyler G. Fenske、Brian F. Volkman、Brian C. Smith
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00388
    日期:2021.11.11
    trials. Alternatively, small molecules targeting the chemokine instead of the receptor provide a largely unexplored space for therapeutic development. Here we report that trisubstituted 1,3,5-triazines are competent ligands for the sY12-binding pocket of CXCL12. The initial hit was optimized to be more synthetically tractable. Fifty unique triazines were synthesized, and the structure–activity relationship
    CXCL12 是一种 CXC 型趋化因子,与其受体 CXCR4 结合,由此产生的信号级联在发育过程和随后的免疫功能中是必不可少的。在病理学上,CXCL12-CXCR4 信号轴与许多癌症和炎症性疾病有关,因此引发了对治疗药物开发的持续兴趣。针对 CXCR4 的小分子在临床试验中的结果喜忧参半。或者,靶向趋化因子而不是受体的小分子为治疗开发提供了一个很大程度上尚未探索的空间。在这里,我们报告三取代的 1,3,5-三嗪是 CXCL12 的 sY12 结合口袋的合格配体。最初的命中被优化为更易于综合处理。合成了 50 种独特的三嗪,并探讨了构效关系。使用计算建模,我们建议负责配体 - 趋化因子结合的关键结构相互作用。亲脂性配体效率得到提高,从而产生更多具有化学手柄的可溶性药物样分子,用于未来的开发和结构研究。
  • Triazine‐Based Sequence‐Defined Polymers with Side‐Chain Diversity and Backbone–Backbone Interaction Motifs
    作者:Jay W. Grate、Kai‐For Mo、Michael D. Daily
    DOI:10.1002/anie.201509864
    日期:2016.3.14
    Sequence control in polymers, well-known in nature, encodes structure and functionality. Here we introduce a new architecture, based on the nucleophilic aromatic substitution chemistry of cyanuric chloride, that creates a new class of sequence-defined polymers dubbed TZPs. Proof of concept is demonstrated with two synthesized hexamers, having neutral and ionizable side chains. Molecular dynamics simulations
    本质上众所周知的聚合物中的序列控制编码结构和功能。在此,我们介绍一种基于氰尿酰氯的亲核芳香族取代化学的新架构,该架构可创建一类新的序列定义的聚合物,称为TZP。用两种具有中性和可电离侧链的合成六聚体证明了概念验证。分子动力学模拟显示了骨架与主干的相互作用,包括氢键基序和pi-pi相互作用。这种结构可以说是仿生的,但不同于具有肽键的序列定义的聚合物。合成方法论支持肽中已知的侧链的结构多样性,以及骨架-主链氢键基序,因此将使具有功能的新的大分子和材料成为可能。
  • SYNTHETIC POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Battelle Memorial Institute
    公开号:US20160257785A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    Disclosed herein are monomer embodiments that can be used to make polymers, such as homopolymers, heteropolymers, and that can be used in particular embodiments to make sequence-defined polymers. Also disclosed herein are methods of making polymers using such monomer embodiments. Methods of using the polymers disclosed herein also are described.
    本文揭示了可用于制造聚合物的单体实施例,例如同聚物、异聚物,并且可以用于特定实施例中制造序列定义的聚合物。本文还揭示了使用此类单体实施例制造聚合物的方法。还描述了使用本文所揭示的聚合物的方法。
  • Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie die neuen Phthalocyaninpyrazolon-Zwischenprodukte und deren Herstellung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0001614A1
    公开(公告)日:1979-05-02
    Wasserlösliche faserreaktive grüne Phthalocyanin-Azofarbstoffe der Formel I worin Pc der Rest eines Phthalocyanins, 8 ein zweiwertiger aliphatischer oder aromatischer Rest, D und D' zweiwertige aromatische Reste, A und y faserresktive Reste, hot und X zweiwertige Brückengileder, R, und R,' Wassertoff oder einwertige aliphatische oder aromatische Reste, R2 und R3 Wasserstoff oder einwertige aliphatische Reste, k - 1, 2 odlr 3; g = 0 oder 1; m = 1, oder 3; n 0 oder 1 und p = 0 oder 1 ist, wobei k+g+m = 3 oder 4 und n+p = 1 ist, und ihre Alkali, Ammonium oder Erdalkalisalze, ihre Herstellung durch Kuppeln eines diazotierten Amins der Formel II ein Pyrazolon der allgemeinen Formel III worin jeweils die variablen Reste und Indices die oben angegebene Bedeutung haben oder, sofern p = 0 ist, durch Acylierung eines Farbstoffs der Formel I worin die variablen Reste und Indices die oben angebenen Bedeutungen haben, mit einen Chlorid der Formel IV in der A die oben angebene Bedeutung hat. ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von Textilien, bestehend aus oder enthaltend Fasern aus Wolle, Polyamid oder Zellulose, sowie Pyrazolone der Formel III und deren Herstellung durch Kuppein eines diazotierten Amins der Formel V b worin die variablen Reste und Indices die oben genannten Bedeutungen haben und M für het R,' oder C1 steht mit einem Bemsteinsäurederivat der Formel VI worin R3' und R3" die oben für R3 genannte Bedeutung außer der von Wasserstoff haben und Z Wasserstoff, Alkyl, Phenyl oder Alkoxycarbonyl bedeutet, alkalische Cyclisierung der erhaltenen Hydrazons zum Pyrazolon, gegëbenenfalls Verseifung der Estergruppe -COOR3' und, sofern M für C1 steht, Umsetzung des Pyrazolons miteiner Verbindung der Formel
    一种水溶性纤维活性绿色酞菁偶氮染料,其式为 I 其中 Pc 是酞菁的基团、 8 是二价脂肪族或芳香族基、 D 和 D'是二价芳香基、 A 和 y 是纤维反应基、 热和 X 是二价桥基、 R 和 R' 氢或一价脂肪族或芳香族自由基、 R2 和 R3 为氢或一价脂肪族基、 k - 1、2 或 3;g = 0 或 1;m = 1 或 3; n 为 0 或 1,p = 0 或 1、 其中 k+g+m = 3 或 4,n+p = 1、 及其碱金属盐、铵盐或碱土金属盐、 通过偶联式 II 的重氮化胺制备它们 通式 III 的吡唑酮 在每种情况下,可变基团和指数具有上述含义,或者,如果 p = 0,则通过式 I 的染料酰化制备。 式 IV 的氯化物进行酰化,其中可变基团和指数具有上述含义 它们用于由羊毛、聚酰胺或纤维素纤维组成或含有这些纤维的纺织品的染色和印花,以及式 III 的吡唑酮和通过将式 V b 的重氮化胺偶联而制备的吡唑酮。 式中的可变基和指数具有上述含义,M 代表 het R、'或 C1 与式 VI 的贝姆斯特酸衍生物偶合 将得到的腙进行碱性环化以得到吡唑酮,可选择对酯基 -COOR3'进行皂化,如果 M 为 C1,则将吡唑酮与式 VI 的化合物反应。
  • Azoreaktivfarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung zum Färben von Hydroxyl- und Amidgruppen enthaltenden Materialien
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0013936A1
    公开(公告)日:1980-08-06
    Farbstoffe der Formel worin R = Wasserstoff, C1-C4-Alkyl B = direkte Bindung oder Brückenglied X = Acylrest R = Rest einer Kupplungskomponente deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Hydroxyl- oder Amidgruppen enthaltenden Materialien, wie Textilfasern, Fäden und Geweben aus Wolle, Seide, synthetischen Polyamid- und Polyurethanfasern und zum waschechten Färben und Bedrucken von nativer oder regenerierter Cellulose.
    式中的着色剂 其中 R = 氢、C1-C4 烷基 B = 直接键或桥构件 X =酰基 R = 偶联组分的残留物,其制备方法和用途用于含有羟基或酰胺基团的染色和印花材料,如羊毛、丝绸、合成聚酰胺和聚氨酯纤维制成的纺织纤维、线和织物,以及原生或再生纤维素的耐洗染色和印花。
查看更多