[Rh(DIPAMP)(MeOH)₂]BF₄ | 850860-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(DIPAMP)(MeOH)₂]BF₄
• 英文别名: [(1,2-ethylenebis[(2-methoxyphenyl)phenylphosphane])rhodium(methanol)2]BF4；{Rh((o-CH3OC6H4)PhPCH2CH2PPh(C6H4OCH3-o))(CH3OH)2}BF4；[Rh(1,2-ethanediylbis((2-methoxyphenyl)phenylphosphane)(methanol)2]BF4；[Rh(1,2-bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane)2(MeOH)2]BF4
• CAS: 850860-04-7
• 化学式: BF₄*C₃₀H₃₆O₄P₂Rh
• 分子量: 712.271
• InChiKey: OPCIERBATNMXDM-BPGSAYFTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(DIPAMP)(MeOH)₂]BF₄ 、 联苯 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(DIPAMP)(η⁶-biphenyl)]BF₄
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物氧化加成到阳离子双（磷烷）铑配合物：在 CC 键形成中的应用

  摘要：

  研究了氯苯、溴苯和碘苯氧化加成到阳离子双（磷烷）铑络合物 [Rh(DIPAMP)(MeOH)2]BF4 中。所得配合物通过 X 射线分析和核磁共振光谱表征，并用作经典交叉偶联反应的催化剂。通过UV/Vis和NMR光谱观察和量化产物抑制。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700051
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(DIPAMP)(η⁶-biphenyl)]BF₄ 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(DIPAMP)(MeOH)₂]BF₄ 、 联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物氧化加成到阳离子双（磷烷）铑配合物：在 CC 键形成中的应用

  摘要：

  研究了氯苯、溴苯和碘苯氧化加成到阳离子双（磷烷）铑络合物 [Rh(DIPAMP)(MeOH)2]BF4 中。所得配合物通过 X 射线分析和核磁共振光谱表征，并用作经典交叉偶联反应的催化剂。通过UV/Vis和NMR光谱观察和量化产物抑制。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700051
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸甲酯 在 [Rh(DIPAMP)(MeOH)₂]BF₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 N-acetylphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  溶剂如何影响阳离子 Rh(I) 二膦配合物的稳定性：以 MeCN 配位为例

  摘要：

  阳离子铑 ( I ) 双膦配合物，称为施罗克-奥斯本催化剂，是具有广泛催化应用的特殊均相催化剂。溶剂分子的配位可以对反应机制和动力学场景产生重大影响。尽管这些铑物种的溶剂结合有很好的记录，但迄今为止还没有结构相关系统的比较量化。我们提出了一种系统研究和量化这一重要参数的方法，使用 MeCN 代替二烯烃并形成稳定的 Rh( I ) MeCN 复合物。使用 UV-vis 和31 P{ 1 H} NMR 光谱，我们确定并比较了不同 [Rh(PP)(NBD)]BF 4的稳定性常数和[Rh(PP)(COD)]BF 4配合物（PP = 二膦；COD = 1,5-环辛二烯；NBD = 2,5-降冰片二烯）并讨论PP配体和反应温度的影响。DFT 研究揭示了稳定性对交换反应热力学的依赖性。使用变温核磁共振光谱法，第一个混合溶剂合物复合物可以被验证为 MeCN-MeOH 交换中的中间体。

  DOI：

  10.1039/d2dt03583a

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation. Dimerization of Solvate Complexes: Synthesis and Characterization of Dimeric [Rh(DIPAMP)]₂²⁺, a Valuable Catalyst Precursor
  作者：Angelika Preetz、Wolfgang Baumann、Christian Fischer、Hans-Joachim Drexler、Thomas Schmidt、Richard Thede、Detlef Heller

  DOI：10.1021/om801199q

  日期：2009.7.13

  The hydrogenation of [Rh(DIPAMP)(NBD)]BF4 (DIPAMP= 1,2-bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane, NBD=2,5-norbornadiene) in methanol leads not only to the formation of the expected solvate complex [Rh(DIPAMP)(MeOH)(2)]BF4 but also to the arene-bridged dimeric species [Rh(DIPAMP)](2)(BF4)(2). The dimeric is characterized by X-ray analysis as well as by an extensive NMR solution study including H-1, P-31, and Rh-103 NMR. When used as a precursor for the asymmetric hydrogenation of prochiral olefins, [Rh(DIPAMP)](2)(BF4)(2) operates Without induction periods. It can be used for the formation of catalyst-substrate complexes such as [Rh(DIPAMP)(MAC)]BF4 (MAC = methyl (Z)-alpha-acetamidocinnamate).