iron(2+);2-trimethylsilylethyl 3-[[(4S)-5-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-4-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-4-methyl-5-oxopentanoyl]amino]-2,4-dihydroxybenzoate | 1361122-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iron(2+);2-trimethylsilylethyl 3-[[(4S)-5-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-4-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-4-methyl-5-oxopentanoyl]amino]-2,4-dihydroxybenzoate
• CAS: 1361122-94-2
• 化学式: C₂₉H₃₅FeNO₆Si
• 分子量: 577.532
• InChiKey: ZIPOUTWXBOJSPY-JMAPEOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(2+);2-trimethylsilylethyl 3-[[(4S)-5-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-4-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-4-methyl-5-oxopentanoyl]amino]-2,4-dihydroxybenzoate 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  板霉素的夹心和半夹心衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在多步合成和生物学评价5结构上不同的，手性和非手性太平洋地磁观测网（CO）3（4，7和8），（η 6 -arene）的Cr（CO）3（5），和[3]二茂铁基-1-在本报告中描述了一种（6）含有板霉素（1）的衍生物。该结构的灵感来自抗生素板霉素。本报告中介绍的所有手性化合物都是外消旋体。新化合物的明确特征是1 H和13C NMR谱，质谱，红外光谱和元素分析，并且在某些情况下，通过X射线晶体学（4，16，18，和29）。测试了所选衍生物的抗菌和抗肿瘤活性。分子建模表明，此处描述的衍生物可能很好地适合FabF酶的活性位点，而FabF酶是板新霉素的生物学靶标。因此，我们的新bioorganometallices的抗菌活性4 - 8和保护的酰胺中间体15，17，18，23，28，29，和测试了31种针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的菌株。但是，所有化合物在浓度达到180μg/ mL时均无活性。化合

  DOI：

  10.1021/om201146c
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-amino-2,4-dihydroxybenzoate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到iron(2+);2-trimethylsilylethyl 3-[[(4S)-5-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-4-(cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl)-4-methyl-5-oxopentanoyl]amino]-2,4-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  板霉素的夹心和半夹心衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  在多步合成和生物学评价5结构上不同的，手性和非手性太平洋地磁观测网（CO）3（4，7和8），（η 6 -arene）的Cr（CO）3（5），和[3]二茂铁基-1-在本报告中描述了一种（6）含有板霉素（1）的衍生物。该结构的灵感来自抗生素板霉素。本报告中介绍的所有手性化合物都是外消旋体。新化合物的明确特征是1 H和13C NMR谱，质谱，红外光谱和元素分析，并且在某些情况下，通过X射线晶体学（4，16，18，和29）。测试了所选衍生物的抗菌和抗肿瘤活性。分子建模表明，此处描述的衍生物可能很好地适合FabF酶的活性位点，而FabF酶是板新霉素的生物学靶标。因此，我们的新bioorganometallices的抗菌活性4 - 8和保护的酰胺中间体15，17，18，23，28，29，和测试了31种针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的菌株。但是，所有化合物在浓度达到180μg/ mL时均无活性。化合

  DOI：

  10.1021/om201146c