3,5-Bis(methoxymethyl)iodbenzol | 107146-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(methoxymethyl)iodbenzol
• 英文别名: 3,5-bis(methoxymethyl)iodobenzene；[C6H3(CH2OMe)2-3,5]I；5-Iodo-1,3-di(methoxymethyl)benzene；1-iodo-3,5-bis(methoxymethyl)benzene
• CAS: 107146-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: FOZYDWQSPKIVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(methoxymethyl)iodbenzol 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二乙胺 为溶剂， 生成 3,5-Bis(methoxymethyl)ethinylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Ein Kohlenwasserstoff-Gerüst mit zwölf identischen funktionellen Gruppen: Synthese einer Dodeca-Wirtverbindung

  摘要：

  具有十二个相同官能团的碳氢骨架：十二烷基主化合物的合成 利用苄基醚作为保护基团，通过分步法合成了十二烷基溴化物 9。苄基醚为所有步骤提供了非常好的溶解性，并且很容易裂解成相应的溴化物，产量很高。这种多结合 "锚 "骨架的实用性体现在成功合成了十二碳宿主的新包合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31738
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-Bis(methoxymethyl)iodbenzol
  参考文献：
  名称：

  Ein Kohlenwasserstoff-Gerüst mit zwölf identischen funktionellen Gruppen: Synthese einer Dodeca-Wirtverbindung

  摘要：

  具有十二个相同官能团的碳氢骨架：十二烷基主化合物的合成 利用苄基醚作为保护基团，通过分步法合成了十二烷基溴化物 9。苄基醚为所有步骤提供了非常好的溶解性，并且很容易裂解成相应的溴化物，产量很高。这种多结合 "锚 "骨架的实用性体现在成功合成了十二碳宿主的新包合物。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31738

文献信息

• Diorganoruthenium Complexes Incorporating Noninnocent [C₆H₂(CH₂ER₂)₂-3,5]₂^2- (E = N, P) Bis-Pincer Bridging Ligands:  Synthesis, Spectroelectrochemistry, and DFT Studies
  作者：Marcella Gagliardo、Catelijne H. M. Amijs、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Remco W. A. Havenith、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic701501q

  日期：2007.12.1

  properties of [(tpy)RuII(PCP-PCP)RuII(tpy)]Cl2 are compared with those of the closely related [(tpy)RuII(NCN-NCN)RuII(tpy)](PF6)2 (NCN-NCN = [C6H2(CH2NMe2)2-3,5]22-) obtained by two-electron reduction of [(tpy)RuIII(NCN-NCN)RuIII(tpy)](PF6)4. The molecular structure of the latter complex has been determined by single-crystal X-ray structure determination. One-electron reduction of [(tpy)RuIII(NCN-NCN)RuIII(tpy)](PF6)4

  双核配合物[（tpy）RuII（PCP-PCP）RuII（tpy）] Cl2（桥联PCP-PCP = 3,3'，5,5'-四（二苯基膦甲基）联苯，[C6H2（CH2PPh2）2-3， 5] 22-）是通过双钳子配体[PC（H）P-PC（H）P]和Ru（II）前体[Ru（NCN）（tpy）] Cl（NCN = [C6H3（CH2NMe2）2-2,6]-），然后与2,2'：6'，2'-叔吡啶（tpy）反应。将[（tpy）RuII（PCP-PCP）RuII（tpy）] Cl2的电化学和光谱性质与密切相关的[（tpy）RuII（NCN-NCN）RuII（tpy）]（PF6）2（NCN）进行比较通过[[tpy）RuIII（NCN-NCN）RuIII（tpy）]（PF6）4的两电子还原获得的-NCN ＝ [C6H2（CH2NMe2）2-3,5] 22-）。后一种配合物的分子结构已经通过单晶X射线结构测
• Shape-Persistent Nanosize Organometallic Complexes:  Synthesis and Application in a Nanofiltration Membrane Reactor
  作者：Harm P. Dijkstra、Cornelis A. Kruithof、Niek Ronde、Rob van de Coevering、Diego J. Ramón、Dieter Vogt、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/jo0257602

  日期：2003.2.1

  Shape-persistent multi(NCN-palladium and/or -platinum) complexes having one- (5 and 6), two- (1 and 2), and three-dimensional (3 and 4) geometries were prepared in moderate to good yields. Two different approaches were used to construct the multimetallic materials: (i) the construction of the multisite ligands followed by the permetalation step and (ii) selective and mild one-pot coupling of monometallic

  制备具有一（5和6），两（1和2）和三维（3和4）几何形状的形状持久的多（NCN-钯和/或-铂）络合物，其产率中等至良好。两种不同的方法被用于构建多金属材料：（i）多位配体的构建，然后进行过金属化步骤；（ii）单金属结构单元选择性和温和的一锅偶联到多功能的形状持久性有机核分子上。第一种方法用于制备呈palpalated和/或镀铂的tris-（2）和bis（NCN-pincer）（5）复合物，而第二种方法则提供呈palpalated和镀铂的octakis-（3）和十二烷基（NCN-pincer ）（4）配合物。对复合物1-6进行纳滤（NF）实验，以研究刚性和几何形状对NF膜保留这些分子的影响。为此，使用了相应的（NCN-Pt-X）（n）（）配合物（1c-4c，5和6），因为将这些配合物暴露于溶液中的二氧化硫中导致形成鲜橙色配合物，使用紫外/可见光谱法准确测定渗余液和渗透液中1-6的浓度。使用MPF-60（MWCO
• Mono‐ and Heterodimetallic Fe ^II and Ru ^II Complexes Based on a Novel Heteroditopic 4′‐{Bis(phosphanyl)aryl}‐2,2′:6′,2″‐terpyridine Ligand
  作者：Marcella Gagliardo、Jolke Perelaer、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200600928

  日期：2007.5

  the preparation of heteroditopic tpy-pincer bridging ligands, the synthon 4′-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} was synthesized. Facile introduction of diphenylphosphanyl groups in this synthon gave the ligand 4′-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} ([tpyPC(H)P]). The asymmetric mononuclear complex [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2, prepared by selective coordination of [Fe(tpy)Cl3] to the

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2
• Pincer-Porphyrin Hybrids
  作者：Bart M. J. M. Suijkerbuijk、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/ol049034s

  日期：2004.9.1

  Starting from tetrakis(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)porphyrin, pincer-porphyrin hybrid molecules (tetrakis(ECE-pincer)porphyrin; E = N, P, S) based on a tetraphenylporphyrin skeleton have been prepared in high yields. These multi-ligand site compounds could be selectively metalated at their peripheries, which was shown by X-ray crystallography.