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13-Benzyl-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaene-12,14-dione | 675108-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-Benzyl-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaene-12,14-dione
英文别名
——
13-Benzyl-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaene-12,14-dione化学式
CAS
675108-79-9
化学式
C25H15N5O2
mdl
——
分子量
417.426
InChiKey
RRYJDGATPZMXJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-Benzyl-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaene-12,14-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到13-Benzyl-14-hydroxy-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaen-12-one
    参考文献:
    名称:
    Metal complex protein kinase inhibitors
    摘要:
    这项创新的主题涉及新型金属配合物蛋白激酶抑制剂,制造此类化合物的方法,以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病和障碍的方法。
    公开号:
    US20050171076A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄基-2,3-二溴马来酰亚胺 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 25.5h, 以35%的产率得到13-Benzyl-3,10,13,16,23-pentazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,11(15),17,19,21-nonaene-12,14-dione
    参考文献:
    名称:
    Metal complex protein kinase inhibitors
    摘要:
    这项创新的主题涉及新型金属配合物蛋白激酶抑制剂,制造此类化合物的方法,以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病和障碍的方法。
    公开号:
    US20050171076A1
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文献信息

  • Ruthenium Complexes as Protein Kinase Inhibitors
    作者:Lilu Zhang、Patrick Carroll、Eric Meggers
    DOI:10.1021/ol036283s
    日期:2004.2.1
    Replacing complex natural products with simple metal complexes could lead to a new class of metallopharmaceuticals in which the metal center plays mainly a structural role. A strategy is introduced for the creation of ruthenium complex-based protein kinase inhibitors 1 (X = CO or CH2), morphed out of the class of indolocarbazole inhibitors with the alkaloid staurosporine as its most prominent member.
  • US7488817B2
    申请人:——
    公开号:US7488817B2
    公开(公告)日:2009-02-10
  • US7671046B2
    申请人:——
    公开号:US7671046B2
    公开(公告)日:2010-03-02
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