benzoic acid (3aS,4R,6S,6aR)-6-[2-chloro-6-(3-iodo-benzylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-thieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl-methyl ester | 683275-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: benzoic acid (3aS,4R,6S,6aR)-6-[2-chloro-6-(3-iodo-benzylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-thieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl-methyl ester
• 英文别名: [(3aR,4S,6R,6aS)-4-[2-chloro-6-[(3-iodophenyl)methylamino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 683275-16-3
• 化学式: C₂₇H₂₅ClIN₅O₄S
• 分子量: 677.95
• InChiKey: QWMOUGCCFAEJGL-XLRKYUMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (3aS,4R,6S,6aR)-6-[2-chloro-6-(3-iodo-benzylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-thieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl-methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Purine nucleosides

  摘要：

  揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物，可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式（I）表示，包括其异构体：其中X为硫或氧；R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基；R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基；R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基，其中R3和R3'不同时具有相同的取代基；R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式（I）的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法，包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。

  公开号：

  US20050256143A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺盐酸盐 、 benzoic acid (3aS,4R,6S,6aR)-6-(2,6-dichloro-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-thieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到benzoic acid (3aS,4R,6S,6aR)-6-[2-chloro-6-(3-iodo-benzylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-thieno[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Purine nucleosides

  摘要：

  揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物，可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式（I）表示，包括其异构体：其中X为硫或氧；R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基；R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基；R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基，其中R3和R3'不同时具有相同的取代基；R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式（I）的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法，包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。

  公开号：

  US20050256143A1