(5-Chloro-6-phenylpyridazin-3-yl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 126337-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-6-phenylpyridazin-3-yl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: (5-chloro-6-phenylpyridazin-3-yl)imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 126337-16-4
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₃P
• 分子量: 465.922
• InChiKey: KKAREDHFVBMBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-6-phenylpyridazin-3-yl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到5-Chloro-6-phenyl-pyridazin-3-ylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5-Chloro-6-phenylpyridazin-3-yl)imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352

文献信息

• Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Th. Kappe、A. Pfaffenschlager、W. Stadlbauer

  DOI：10.1055/s-1989-27352

  日期：——

  Azidopyridazines 3, 4, 24 and tetrazolo[1,5-b]pyridazines 10, 13, 28 can be converted to the corresponding aminopyridazines, by reaction with triphenylphosphine via phosphazenes and subsequent hydrolysis (Staudinger reaction).

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。