(E)-4-(2,4-dichlorobenzylamino)-4-oxobut-2-enoic acid | 1227612-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2,4-dichlorobenzylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dichloro-benzylcarbamoyl)-acrylic acid；(E)-4-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 1227612-41-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 274.103
• InChiKey: GMHHXSNGYVNZGZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2,4-dichlorobenzylamino)-4-oxobut-2-enoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene cyclopentenediones: First irreversible inhibitors against botulinum neurotoxin A’s zinc endopeptidase

  摘要：

  A series of benzylidene cyclopentenedione-based inhibitors, acting through covalent modi. cation of the active site of botulinum neurotoxin A light chain metalloprotease, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.129
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2,4-二氯苯甲胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-4-(2,4-dichlorobenzylamino)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylidene cyclopentenediones: First irreversible inhibitors against botulinum neurotoxin A’s zinc endopeptidase

  摘要：

  A series of benzylidene cyclopentenedione-based inhibitors, acting through covalent modi. cation of the active site of botulinum neurotoxin A light chain metalloprotease, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.129

文献信息

• [EN] OXO-DIHYDROISOINDOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE CCK2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE D'OXO-DIHYDROISOINDOLE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008124518A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Certain oxo-dihydroisoindote sulfonamide compounds of Formula (I): wherein R¹ and R² are each independently fluoro or chloro; R³ is H or methyl; R⁴ is chloro or bromo; one of X and Y is a carbonyl and the other is a carbonyl or -CH₂-; or a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutically active metabolite thereof are CCK2 receptor modulators useful in the treatment of CCK2 receptor-mediated diseases.
  [FR] Certains composés de sulfonamide d'oxo-dihydroisoindole de formule (I): R¹ et R² sont chacun indépendamment fluoro ou chloro; R³ est H ou méthyle; R⁴ est chloro ou bromo; soit X soit Y est carbonyle, l'autre étant carbonyle ou -CH₂-; Il peut s'agir également d'un sel pharmaceutiquement acceptable, d'un médicament pharmaceutiquement acceptable, ou d'un métabolite pharmaceutiquement actif de ces composés, qui agissent en tant que modulateurs de récepteur CCK2 pour le traitement de maladies dont la médiation est assurée par ce type de récepteur.
• Benzylidene cyclopentenediones: First irreversible inhibitors against botulinum neurotoxin A’s zinc endopeptidase
  作者：Kateřina Čapková、Mark S. Hixon、Sabine Pellett、Joseph T. Barbieri、Eric A. Johnson、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.129

  日期：2010.1

  A series of benzylidene cyclopentenedione-based inhibitors, acting through covalent modi. cation of the active site of botulinum neurotoxin A light chain metalloprotease, are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.