| 170123-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 170123-42-9
• 化学式: C32H38N4O6
• 分子量: 574.7
• InChiKey: REPLLMQMUVAQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,4,5,8-naphthalenediimide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spin-Carrying Naphthalenediimide and Perylenediimide Derivatives

  摘要：

  制备了几种萘二酰亚胺 4 和 5 以及一系列带有 TEMPO 自由基的佩伦二酰亚胺衍生物 6–9，并对其氧化还原、电场效应晶体管（FET）和磁性质进行了研究。发现自由基化合物 4 和 6–9 表现出符合库里-魏斯模型的反铁磁相互作用，而萘二酰亚胺衍生物 5 展现出单重态-三重态的磁行为，这可以通过其晶体结构中自旋中心之间的短氧–氧距离来很好地解释。由于它们适当的还原电位和结构特征，这些自由基化合物展示了 n 型 FET 性质，迁移率在 10−5 到 10−8 cm2 V−1 s−1 之间，且通过 HMDS 表面处理观察到自由基化合物 5 和 7 的迁移率明显增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100114

文献信息

• Organic radical compound and carbon nanotube composites with enhanced electrical conductivity towards high-performance p-type and n-type thermoelectric materials
  作者：Yanzhao Wang、Zhanhua Chen、Hongfeng Huang、Dagang Wang、Danqing Liu、Lei Wang

  DOI：10.1039/d0ta08154j

  日期：——

  Small organic molecules are promising as the next generation of thermoelectric materials due to their unique advantages, such as low cost, high mechanical flexibility, low thermal conductivity, and low toxicity. However, their low electrical conductivities seriously limit the realization of high power factors. Herein, naphthalene diimide derivatives (NDI-1 and NDI-2) carrying a radical substituent

  小有机分子因其独特的优势（如低成本，高机械柔韧性，低导热性和低毒性）而有望成为下一代热电材料。但是，它们的低电导率严重限制了高功率因数的实现。在此，设计带有2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的自由基取代基的萘二酰亚胺衍生物（NDI-1和NDI-2），并将其与单壁碳纳米管（SWCNT）络合p型和n型热电复合材料。与没有自由基取代基（NDI-0）的NDI衍生物相比，自由基取代基的引入将电导率显着提高了近百分之五十。-1 ķ -2的p型复合材料和79.6±1.7μW米-1 ķ -2的n型复合，分别。此外，基于NDI-1 / SWCNT复合膜（由五个p–n结组成）的热电模块在65 K的温度梯度下可达到2.81μW的大输出功率。含自由基的NDI / SWCNT复合膜的导电性和TE性能的提高归因于自由基分子和SWCNT之间的掺杂水平和电荷传输过程的改善。这种将自由基部分引入有机热电材
• Intramolecular Photoinduced Electron Transfer from Nitroxyl Radicals
  作者：Sarah Green、Marye Anne Fox

  DOI：10.1021/j100040a026

  日期：1995.10

  Intramolecular photoinduced electron transfer was observed from a nitroxide radical to a diimide acceptor in N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-N-oxidopiperidin-4-yl)-1,4,5,8-naphthalenediimide (DTDI). Irradiation of this substrate produced a zwitterion in which the diimide monoanion, with a lifetime of >200 mu s, was detected by transient absorbance spectroscopy. Slow charge recombination was attributed to the different symmetry constraints for forward electron transfer to an n,pi* state and back electron transfer from a pi,pi* state. The restricted motion of the nitroxide group prevents efficient overlap with the ring pi system, slowing back electron transfer.