5,11-Dihydro-10-thia-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol | 95968-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 5,11-Dihydro-10-thia-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
• 英文别名: 5,11-dihydro-[1]benzothiepino[3,4-b]pyridin-11-ol
• CAS: 95968-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: ATDMPYFPWZWPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 5,11-Dihydro-10-thia-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N'-(5,11-Dihydro-10-thia-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-甲氧基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 5,11-Dihydro-10-thia-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于：为如下结构所示的化合物，或其药学上可接受的盐：本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物，特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  CN111217810A

文献信息

• KUMAZAWA, TOSHIAKI;HARAKAWA, HIROYUKI;OBASE, HIROYUKI;OIJI, YOSHIMASA;TAN+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 779-785
  作者：KUMAZAWA, TOSHIAKI、HARAKAWA, HIROYUKI、OBASE, HIROYUKI、OIJI, YOSHIMASA、TAN+

  DOI：——

  日期：——