(2,3-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide | 103030-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
• 英文别名: (2,3-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-amid；2-(2,3-Dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 103030-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZVGVFTGBSSOEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide 在 sodium hydroxide 、 二乙二醇 作用下， 生成 2,3-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  β-Cyano-α-hydroxycinnamates from the Xylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a034
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯乙腈 在 alkaline solution 作用下， 生成 (2,3-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  β-Cyano-α-hydroxycinnamates from the Xylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a034

文献信息

• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURE AND RESOLUTION OF 2-ACYLAMINO-3-DIPHENYLPROPANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION ET DE DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-ACYLAMINO-3-DIPHÉNYLPROPANOÏQUE
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICA

  公开号：WO2010081410A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Process for manufacture and resolution of 2-acylamino-3-diphenylpropanoic acid and intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  制备和分离2-酰胺基-3-二苯基丙酸及其中间体的过程，这些中间体在合成药物活性化合物中特别是中性内肽酶（NEP）抑制剂方面有用。
• PROCESS FOR MANUFACTURE AND RESOLUTION OF 2-ACYLAMINO-3-DIPHENYLPROPANOIC ACID
  申请人：Zhu Guoliang

  公开号：US20120016151A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors.

  本发明涉及一种新的工艺、新的工艺步骤和新的中间体，在制备药用活性化合物，尤其是中性内肽酶（NEP）抑制剂的合成中有用。
• [EN] BENZAMIDINE DERIVATIVES THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTI-COAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDINE ET UTILISATION DE CES DERIVES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1996028427A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) This invention is directed to benzamidine derivatives which are useful as anti-coagulants. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat disease-states characterized by thrombotic activity. Accordingly, in one aspect, this invention provides compounds selected from the group consisting of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and (VIII), wherein: A is -C(R11)= or -N=; Z1 and Z2 are independently -O-, -N(R8)-, -S-, or -OCH2-; R1 and R3 are independently hydrogen, halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro, -N(R8)R9, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)CH2C(O)N(R8)R9, -N(R8)C(O)N(R8)R9, -N(R8)C(O)R8, -N(R8)S(O)2R12, or -N(R8)C(O)N(R8)CH2C(O)N(R8)R9; R2 is hydrogen; halo; alkyl; haloalkoxy; -OR8; -C(O)OR8; -C(O)N(R8)R9; -N(R8)R9; -C(O)N(R8)(CH2)mC(O)OR8 (where m is 0 to 3); -N(R8)(CH2)nC(O)OR8 (where n is 1 to 3); -N((CH2)nN(R8)R9)(CH2)nC(O)OR8 (where each n is 1 to 3); -O(CH2)nC(O)N(R8)R9 (where n is 1 to 3); -O(CH2)pC(O)OR8 (where p is 1 to 6); -N(R8)(CH2)nC(O)N(R8)(CH2)nC(O)OR8 (where each n is independently 1 to 3); morpholin-4-yl; 3-tetrahydrofuranoxyl; etc.; R4 and R7 are independently hydrogen, halo, alkyl, nitro, -OR8, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9, -N(H)C(O)R8, or -N(H)S(O)2R12; R5 is -C(NH)NH2, -C(NH)N(H)OR8, -C(NH)N(H)C(O)OR12, -C(NH)N(H)S(O)2R12, -C(NH)N(H)C(O)N(R8)R9, or -C(NH)N(H)C(O)R8; R6 is halo, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, nitro, amino, ureido, guanidino, -OR8, -C(NH)NH2, -C(NH)NHOH, -C(O)R10, -(CH2)mC(O)N(R8)R9 (where m is 0 to 3), -CH(OH)C(O)N(R8)R9, -(CH2)mN(R8)R9 (where m is 0 to 3), -(CH2)mC(O)OR8 (where m is 0 to 3), -N(H)C(O)R8, (1,2)-tetrahydropyrimidinyl (optionally substituted by alkyl), (1,2)-imidazolyl (optionally substituted by alkyl), or (1,2)-imidazolinyl (optionally substituted by alkyl); each R8 and R9 is independently hydrogen alkyl, aryl, or aralkyl; R10 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, 1-pyrrolidinyl, 4-morpolinyl, 4-piperazinyl, 4-($i(N)-methyl)piperazinyl, or piperidin-1-yl; R11 is hydrogen, alkyl or halo; and R12 is alkyl, aryl or aralkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne des dérivés de benzamidine pouvant être utilisés en tant qu'anticoagulants. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant des composés décrits dans cette même invention, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés afin de traiter des états maladifs qui se caractérisent par une activité thrombotique. Ainsi, sous l'un de ses aspects, cette invention propose des composés choisis dans le groupe se composant des formules suivantes (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), et (VIII), où A est -C(R11)= ou -N=; Z1 et Z2 sont indépendamment -O-, -N(R8)-, -S- ou -OCH2-; R1 et R3 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyle, haloalkyle, alcoxy, haloalcoxy, nitro, -N(R8)R9, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -C(O)N(R8)CH2C(O)N(R8)R9, -N(R8)C(O)N(R8)R9, -N(R8)C(O)R8, -N(R8)S(O)2R12 ou -N(R8)C(O)N(R8)CH2C(O)N(R8)R9; R2 est hydrogène, halo, alkyle, haloalcoxy, -OR8, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9, -C(O)N(R8)(CH2)mC(O)OR8 (m variant entre 0 et 3), -N(R8)(CH2)nC(O)OR8 (n variant entre 1 et 3), -N((CH2)nN(R8)R9)(CH2)nC(O)OR8 (chaque n variant entre 1 et 3), -O(CH2)nC(O)N(R8)R9 (n variant entre 1 et 3), -O(CH2)pC(O)OR8 (p variant entre 1 et 6), -N(R8)(CH2)nC(O)N(R8)(CH2)nC(O)OR8 (chaque n variant indépendamment entre 1 et 3), morpholin-4-yle, 3-tétrahydrofuranoxyle, etc.; R4 et R7 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyle, nitro, -OR8, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9, -N(H)C(O)R8 ou -N(H)S(O)2R12; R5 est -C(NH)NH2, -C(NH)N(H)OR8, -C(NH)N(H)C(O)OR12; -C(NH)N(H)S(O)2R12, -C(NH)N(H)C(O)N(R8)R9 ou -C(NH)N(H)C(O)R8; R6 est halo, alkyle, haloalkyle, haloalcoxy, nitro, amino, uréido, guanidino, -OR8, -C(NH)NH2, -C(NH)NHOH, -C(O)R10, -(CH2)mC(O)N(R8)R9 (m variant entre 0 et 3), -CH(OH)C(O)N(R8)R9, -(CH2)mN(R8)R9 (m variant entre 0 et 3), -(CH2)mC(O)OR8 (m variant entre 0 et 3), -N(H)C(O)R8, (1,2)-tétrahydropyrimidinyle (éventuellement substitué par un alkyle), (1,2)-imidazolyle (éventuellement substitué par un alkyle) ou (1,2)-imidazolinyle (éventuellement substitué par un alkyle); R8 et R9 sont chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle ou aralkyle; R10 est hydrogène, alkyle, aryle, aralkyle, 1-pyrrolidinyle, 4-morpolinyle, 4-pipérazinyle, 4-($i(N)-méthyl)pipérazinyle ou pipéridine-1-yle; R11 est hydrogène, alkyle ou halo et R12 est alkyle, aryle ou aralkyle. Cette invention concerne enfin tout sel desdits composés acceptable sur le plan pharmaceutique.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，其可用作抗凝剂。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗由血栓活动特征的疾病状态的方法。因此，在一个方面，本发明提供选择自公式（I），（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII）和（VIII）组成的群体的化合物，其中：A是-C（R11）=或-N=; Z1和Z2分别是-O-，-N（R8）-，-S-或-OCH2-; R1和R3分别是氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，硝基，-N（R8）R9，-C（O）OR8，-C（O）N（R8）R9，-C（O）N（R8）CH2C（O）N（R8）R9，-N（R8）C（O）N（R8）R9，-N（R8）C（O）R8，-N（R8）S（O）2R12或-N（R8）C（O）N（R8）CH2C（O）N（R8）R9; R2是氢，卤素，烷基，卤代烷氧基，-OR8，-C（O）OR8，-C（O）N（R8）R9，-N（R8）R9，-C（O）N（R8）（CH2）mC（O）OR8（其中m为0至3），-N（R8）（CH2）nC（O）OR8（其中n为1至3），-N（（CH2）nN（R8）R9）（CH2）nC（O）OR8（其中每个n为1至3），-O（CH2）nC（O）N（R8）R9（其中n为1至3），-O（CH2）pC（O）OR8（其中p为1至6），-N（R8）（CH2）nC（O）N（R8）（CH2）nC（O）OR8（其中每个n独立地为1至3），吗啡啶-4-基，3-四氢呋喃氧基等; R4和R7分别是氢，卤素，烷基，硝基，-OR8，-C（O）OR8，-C（O）N（R8）R9，-N（R8）R9，-N（H）C（O）R8或-N（H）S（O）2R12; R5是-C（NH）NH2，-C（NH）N（H）OR8，-C（NH）N（H）C（O）OR12，-C（NH）N（H）S（O）2R12，-C（NH）N（H）C（O）N（R8）R9或-C（NH）N（H）C（O）R8; R6是卤素，烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，硝基，氨基，尿素基，鸟氨酸基，-OR8，-C（NH）NH2，-C（NH）NHOH，-C（O）R10，-（CH2）mC（O）N（R8）R9（其中m为0至3），-CH（OH）C（O）N（R8）R9，-（CH2）mN（R8）R9（其中m为0至3），-（CH2）mC（O）OR8（其中m为0至3），-N（H）C（O）R8，（1,2）-四氢嘧啶基（可选地被烷基取代），（1,2）-咪唑基（可选地被烷基取代）或（1,2）-咪唑啉基（可选地被烷基取代）; 每个R8和R9分别是氢，烷基，芳基或芳基烷基; R10是氢，烷基，芳基，芳基烷基，1-吡咯啉基，4-吗啡啶基，4-哌嗪基，4-（$i（N）-甲基）哌嗪基或哌啶-1-基; R11是氢，烷基或卤素; R12是烷基，芳基或芳基烷基; 或其在药学上可接受的盐。
• Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20010021791A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention is related to a novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of the formula 1 wherein W represents —C(═O)— or —CH(OH)—; R 1 represents hydrogen or hydroxy; R 2 represents hydrogen; R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R 3 is —COOH or —COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R 1 and R 2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 or where R 1 represented hydroxy, m is an integer 0.

  本发明涉及一种新型中间体和过程，可用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为1，其中W代表—C(═O)—或—CH(OH)—；R1代表氢或羟基；R2代表氢；R1和R2共同形成连接R1和R2所在碳原子之间的第二个键；n为1至5的整数；m为0或1的整数；R3为—COOH或—COOalkyl，其中烷基部分具有1至6个碳原子，且为直链或支链，每个A为氢或羟基；以及其药学上可接受的盐和单个光学异构体，但当R1和R2共同形成连接R1和R2所在碳原子之间的第二个键或R1代表羟基时，m为0。