2-Butyl-1,4-diphenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-naphthalene | 905930-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Butyl-1,4-diphenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-Butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diphenylnaphthalene
• CAS: 905930-48-5
• 化学式: C₃₃H₃₀O₂S
• 分子量: 490.666
• InChiKey: AEWXYICEHHTFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1,4-diphenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-naphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 以34%的产率得到2-n-butyl-2,4-diphenyl-3-(p-toluenesulfonyl)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从乙炔砜和1,3-二苯基异苯并呋喃获得的Diels-Alder缩合物的重排

  摘要：

  1,3-二苯基异苯并呋喃分别提供具有正丁基和苯基取代的炔属砜3a，b的Diels-Alder环加合物4a，b。产品在热解，酸催化和光化学条件下经历了各种类型的重排。在酸的存在下，或在二甲苯中加热时，它们提供了酮5a，b。另外，由4a的热解产生脱水产物7a，并且在酸催化或热解条件下由4b产生意外的转位酮6b。通过假定的环氧中间体。4a的光解得到酮5a作为唯一的分离产物，而5b则得到oxepin 8b和茚基苯基酮9b。后两种产物的形成可以通过一系列周环反应来合理化。这些包括分子内[2 + 2]环加成反应，然后进行1,3偶极环还原，以将4b转化为8b，以及一系列将8b转化为9b的电环和[1,3]σ反应。

  DOI：

  10.1021/jo060598e
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)-1-己炔 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 109.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 180.0h， 生成 2-Butyl-1,4-diphenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  从乙炔砜和1,3-二苯基异苯并呋喃获得的Diels-Alder缩合物的重排

  摘要：

  1,3-二苯基异苯并呋喃分别提供具有正丁基和苯基取代的炔属砜3a，b的Diels-Alder环加合物4a，b。产品在热解，酸催化和光化学条件下经历了各种类型的重排。在酸的存在下，或在二甲苯中加热时，它们提供了酮5a，b。另外，由4a的热解产生脱水产物7a，并且在酸催化或热解条件下由4b产生意外的转位酮6b。通过假定的环氧中间体。4a的光解得到酮5a作为唯一的分离产物，而5b则得到oxepin 8b和茚基苯基酮9b。后两种产物的形成可以通过一系列周环反应来合理化。这些包括分子内[2 + 2]环加成反应，然后进行1,3偶极环还原，以将4b转化为8b，以及一系列将8b转化为9b的电环和[1,3]σ反应。

  DOI：

  10.1021/jo060598e