N-[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: (NE)-N-(thiophen-2-ylmethylidene)thiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₉H₇NO₂S₃
• mdl: MFCD02249721
• 分子量: 257.358
• InChiKey: FDOBAXPLFQXELN-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]thiophene-2-sulfonamide 、 ethyl trichloromethyl ketone 在 3 A molecular sieve La(4-MeO-C₆H₄-O)3 、 Li(4-MeO-C₆H₄-O) 、 (S,S)-i-Pr-pybox 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (+)-N-[(1S,2S)-4,4,4-trichloro-2-methyl-3-oxo-1-(2-thienyl)butan-1-yl]-2-thiophenesulfonamide 、 (-)-N-[(1R,2R)-4,4,4-trichloro-2-methyl-3-oxo-1-(2-thienyl)butan-1-yl]-2-thiophenesulfonamide 、 anti-N-[4,4,4-trichloro-2-methyl-3-oxo-1-(2-thienyl)butan-1-yl]-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用三氯甲基酮作为丙酸酯等效供体的芳基氧化镧/Pybox 催化的直接不对称曼尼希型反应

  摘要：

  描述了作为丙酸酯等效供体的三氯甲基酮的直接催化不对称曼尼希型反应。一种新的芳基氧化镧-iPr-pybox +芳基氧化锂组合催化剂是最有效的，促进了N-2-噻吩磺酰基亚胺与三氯甲基酮的反应。从各种芳基、杂芳基、烯基和烷基亚胺以 >99-72% 的产率、>30:1-8:1 的顺/反和 98-92% ee（来自丙酸酯等价供体）获得了 Syn-Mannich 加合物) 使用 2.5-10 mol% 催化剂。曼尼希加合物不仅转化为酯，而且转化为有用的结构单元。

  DOI：

  10.1021/ja073285p
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-噻吩磺酰胺 在 Amberlyst 15 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用三氯甲基酮作为丙酸酯等效供体的芳基氧化镧/Pybox 催化的直接不对称曼尼希型反应

  摘要：

  描述了作为丙酸酯等效供体的三氯甲基酮的直接催化不对称曼尼希型反应。一种新的芳基氧化镧-iPr-pybox +芳基氧化锂组合催化剂是最有效的，促进了N-2-噻吩磺酰基亚胺与三氯甲基酮的反应。从各种芳基、杂芳基、烯基和烷基亚胺以 >99-72% 的产率、>30:1-8:1 的顺/反和 98-92% ee（来自丙酸酯等价供体）获得了 Syn-Mannich 加合物) 使用 2.5-10 mol% 催化剂。曼尼希加合物不仅转化为酯，而且转化为有用的结构单元。

  DOI：

  10.1021/ja073285p