2-p-Nitro-phenyl-2-cyanoacetamid | 90323-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Nitro-phenyl-2-cyanoacetamid
• 英文别名: cyano-(4-nitro-phenyl)-acetic acid amide；Cyan-(4-nitro-phenyl)-essigsaeure-amid；2-Cyano-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 90323-11-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: JHSJAAFPJFYGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(chloroacetyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-p-Nitro-phenyl-2-cyanoacetamid
  参考文献：
  名称：

  Naito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• US6395897B1
  申请人：——

  公开号：US6395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6608057B2
  申请人：——

  公开号：US6608057B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6730671B2
  申请人：——

  公开号：US6730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• Naito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 596
  作者：Naito et al.

  DOI：——

  日期：——