5-Methylthio-4-phenylisothiazol-3-ol | 65209-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methylthio-4-phenylisothiazol-3-ol
• 英文别名: 5-methylsulfanyl-4-phenyl-isothiazol-3-one；5-Methylsulfanyl-4-phenyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 65209-51-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS₂
• 分子量: 223.32
• InChiKey: JSCUPUWDGBKCPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylthio-4-phenylisothiazol-3-ol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-methanesulfonyl-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-1λ⁴-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1815 - 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Mercapto-4-phenyl-isothiazol-3-ol 、 硫酸二甲酯 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIS M.; DEREANI M. C.; MCVICARS J. L.; MORRIS I. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Damon David B.

  公开号：US20090023924A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Processes and intermediates for the preparation of compounds of the Formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 have the definitions provided herein.

  用于制备Formula (1)化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物和水合物的过程和中间体，其中R1、R2和R3具有此处提供的定义。
• US8884025B2
  申请人：——

  公开号：US8884025B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9371298B2
  申请人：——

  公开号：US9371298B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• DAVIS M.; DEREANI M. C.; MCVICARS J. L.; MORRIS I. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30,
  作者：DAVIS M.、 DEREANI M. C.、 MCVICARS J. L.、 MORRIS I. J.

  DOI：——

  日期：——
• Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1815 - 1818
  作者：Davis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——