N-(furan-2-ylmethylideneamino)-4-methoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethylideneamino)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD00827388
• 分子量: 280.304
• InChiKey: TWBGNWQLMFWLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furan-2-ylmethylideneamino)-4-methoxybenzenesulfonamide 、 足球烯 在 silver(I) nitrite 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到3'-(2-furyl)isoxazoline[4',5':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  AgNO₂-mediated cleavage of the N–N bond of sulfonylhydrazones and oxygen transfer: access to fulleroisoxazolines via radical cyclization with [60]fullerene

  摘要：

  第一个例子涉及磺酰肼的N-N键裂解，并开发了一种合成富勒烯异噁唑啉的新方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc04934b
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-甲氧苯磺酰肼 在 L-酪氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以78%的产率得到N-(furan-2-ylmethylideneamino)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰腙类化合物的绿色合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 开发了一种通过简单的磨石程序合成 N-芳基磺酰腙的绿色方法。通过使用L-酪氨酸作为催化剂在研钵中研磨苯磺酰肼和一系列芳基醛或酮的混合物，在几分钟内以高产率合成了24个N-芳基磺酰腙。筛选所有化合物的抗菌活性。它们中的大多数表现出一定的抗菌活性，特别是对 3d、3l 和 3v 显示出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的高活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0023

文献信息

• A Green Synthesis and Antibacterial Activity of N-Arylsulfonylhydrazone Compounds
  作者：Qian Yang、Wangwang Hao、Yangqing He、Qian Zhang、Xiaojiao Yu、Yaobing Hua

  DOI：10.1515/hc-2019-0023

  日期：2019.12.31

  developed for the synthesis of N-arylsulfonylhydrazones via a simple grindstone procedure. By grinding mixtures of benzensulfonyl hydrazides and a series of aryl aldehydes or ketones in the mortar using L-tyrosine as catalyst, 24 N-arylsulfonylhydrazones were synthesized in a few minutes with high yield. All compounds were screened for their antibacterial activities. Most of them exhibit some antibacterial

  摘要 开发了一种通过简单的磨石程序合成 N-芳基磺酰腙的绿色方法。通过使用L-酪氨酸作为催化剂在研钵中研磨苯磺酰肼和一系列芳基醛或酮的混合物，在几分钟内以高产率合成了24个N-芳基磺酰腙。筛选所有化合物的抗菌活性。它们中的大多数表现出一定的抗菌活性，特别是对 3d、3l 和 3v 显示出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的高活性。
• AgNO₂-mediated cleavage of the N–N bond of sulfonylhydrazones and oxygen transfer: access to fulleroisoxazolines via radical cyclization with [60]fullerene
  作者：Tong-Xin Liu、Jinliang Ma、Di Chao、Pengling Zhang、Qingfeng Liu、Lei Shi、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1039/c5cc04934b

  日期：——

  The first example involving cleavage of the N–N bond of sulfonylhydrazones is presented, and a new methodology for the synthesis of fulleroisoxazolines is developed.

  第一个例子涉及磺酰肼的N-N键裂解，并开发了一种合成富勒烯异噁唑啉的新方法。