N²-Isopropyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine | 1078736-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²-Isopropyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: n1-Isopropyl-2-phenylethane-1,2-diamine；1-phenyl-N'-propan-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 1078736-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: KPLOCVWYJHHTAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Isopropyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine 、 乙醛酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decarboxylative synthesis of 2-H-imidazolines from glyoxylic acid and 1,2-diamines

  摘要：

  本文介绍了一种从一水乙醛酸和 1,2-二胺制备 2-H-咪唑啉的新方法；该方法的关键反应是 NBS 对 2-羧基咪唑啉进行氧化脱羧。

  DOI：

  10.1039/b807810f
• 作为产物：
  描述：

  β-(Benzylamino)-2-chlorphenylaethylamin 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 N²-Isopropyl-1-phenyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物，II1)：1-芳基-N2-烷基-乙二胺作为肾上腺素能芳基乙醇胺的等排体

  摘要：

  描述了与 N-烷基-芳基乙醇胺等排的 1-芳基-N2-烷基-乙二胺 1 族。虽然制备的化合物通常不如 N-烷基-芳基乙醇胺有效，但 1-芳基-N'-（苯甲基）-N-烷基-1,2-乙二胺衍生物 6 比脱苄基游离氨基类似物更有效 1 ，这可能表明芳环 α 位取代基亲脂性的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230410

文献信息

• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• METHOD OF PRODUCING OPTICALLY-ACTIVE ALDEHYDE
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20150376102A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  A method for producing, in a few simple steps, a specific optically active aldehyde represented by the general formula (1), in which * is an asymmetric carbon atom, includes asymmetrically isomerizing a specific allyl alcohol represented by the general formula (2) in the presence of a ruthenium complex and a base.

  一种用几个简单步骤制备特定光学活性醛的方法，该醛由通式（1）表示，其中 * 是不对称碳原子，包括在钌配合物和碱存在下，不对称地异构化由通式（2）表示的特定烯丙醇。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ISOPULEGOL AND OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2921228A1

  公开（公告）日：2015-09-23

  The purpose of the present invention is to provide a method for producing optically active isopulegol and optically active menthol which makes it possible to reduce production expenses and minimize environment-polluting waste. The present invention makes it possible to obtain optically active isopulegol with high yield and high selectivity by: obtaining optically active citronellal by asymmetrically isomerizing geraniol and/or nerol using a specific optically active ruthenium catalyst, and performing a selective ring-closing reaction of the optically active citronellal by using an aluminum catalyst obtained by mixing an aluminum alkyl compound and a specific hydroxy compound.

  本发明的目的是提供一种生产光学活性异丙醇和光学活性薄荷醇的方法，该方法可以降低生产成本，最大限度地减少对环境的污染。本发明可以通过以下方法高产率、高选择性地获得光学活性异丙醇：使用特定的光学活性钌催化剂，通过不对称异构化香叶醇和/或橙花醇，获得光学活性香茅醛；使用由铝烷基化合物和特定羟基化合物混合得到的铝催化剂，对光学活性香茅醛进行选择性闭环反应。
• Method of producing optically-active aldehyde
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US10029969B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  A method for producing, in a few simple steps, a specific optically active aldehyde represented by the general formula (1), in which * is an asymmetric carbon atom, includes asymmetrically isomerizing a specific allyl alcohol represented by the general formula (2) in the presence of a ruthenium complex and a base.

  一种通过几个简单步骤生产通式（1）表示的特定光学活性醛（其中 * 为不对称碳原子）的方法，包括在钌络合物和碱存在下，对通式（2）表示的特定烯丙基醇进行不对称异构化。
• Oxidative decarboxylative synthesis of 2-H-imidazolines from glyoxylic acid and 1,2-diamines
  作者：Kenichi Murai、Maiko Morishita、Ryo Nakatani、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b807810f

  日期：——

  A novel method to prepare 2-H-imidazolines from glyoxylic acid monohydrate and 1,2-diamines is described; the key reaction of this method is the oxidative decarboxylation of the 2-carboxy imidazolidines by NBS.

  本文介绍了一种从一水乙醛酸和 1,2-二胺制备 2-H-咪唑啉的新方法；该方法的关键反应是 NBS 对 2-羧基咪唑啉进行氧化脱羧。