meso-5-(4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin copper (II) | 130244-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-5-(4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin copper (II)
• CAS: 130244-07-4
• 化学式: C₄₅H₂₈CuN₄O
• 分子量: 704.29
• InChiKey: AFQYUSFXAVJRIZ-RORYYHOOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-5-(4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin copper (II) 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉-丙烯酰胺基异氰酸酯的合成及其光物理性质

  摘要：

  一系列直接连接金属卟啉芳基咪唑heterodyads（的3，4，和6）与在一个芳基咪唑单元内消旋-或β卟啉的吡咯位置通过Debus–Radziszewsk反应合成。将铜离子引入到卟啉中，显着地促进了杂双体的整体稳定性。吸收光谱表明，两个单元（即金属卟啉和芳基咪唑）的基本电子特性均保留在杂合体中。另外，在含有铜卟啉铜（II）的杂双的情况下，观察到强荧光猝灭。循环伏安法研究表明，与原始金属卟啉相比，杂合体更难以氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.2739
• 作为产物：
  描述：

  meso-5-(4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到meso-5-(4-formylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin copper (II)
  参考文献：
  名称：

  N@C₆₀–Porphyrin: A Dyad of Two Radical Centers

  摘要：

  Dyads of endohedral nitrogen fullerene and porphyrin have been synthesized. In the two-radical-center dyad, the copper(II) tetraphenylporphyrin suppressed the electron spin resonance (ESR) signal of N@C-60 through intramolecular dipolar coupling with a strength of 27.0 MHz. Demetalation of the metalloporphyrin moiety of the dyad, which effectively turned the two-radical-center dyad into a single-radical-center dyad, recovered 82% of the ESR signal of N@C-60. Such mechanism of switching a spin state on and off could find use in molecular spintronics applications.

  DOI：

  10.1021/ja209763u

文献信息

• Synthesis of New Amino-Functionalized Porphyrins:Preliminary Study of Their Organophotocatalytic Activity
  作者：Pol Torres、Marian Guillén、Marc Escribà、Joaquim Crusats、Albert Moyano

  DOI：10.3390/molecules28041997

  日期：——

  readily available chiral amines. A preliminary study of the possible use of Type A amine-porphyrin hybrids as asymmetric, bifunctional organophotocatalysts was performed using the chiral, imidazolidinone-catalyzed Diels-Alder cycloaddition between cyclopentadiene 28 and trans-cinnamaldehyde 29 as a benchmark reaction. The yield and the stereochemical outcome of this process, obtained under purely organocatalytic

  描述了氨基功能化卟啉作为一类新型双功能催化剂用于不对称有机光催化的设计、合成和初步研究。衍生自 5,10,15,20-四苯基卟啉 (TPPH2) 的两种新型胺-卟啉杂化物，其中环状仲胺部分共价连接至 β-吡咯位置（A 型）或对位内消旋苯基之一（B型）的结构是通过合适的卟啉（甲酰基或甲胺衍生物）与容易获得的手性胺的缩合、还原胺化或酰胺化反应来制备的。使用环戊二烯 28 和反式肉桂醛 29 之间的手性咪唑烷酮催化的第尔斯-阿尔德环加成反应作为基准反应，对 A 型胺-卟啉杂化物作为不对称双功能有机光催化剂的可能用途进行了初步研究。比较了在纯有机催化条件下、在双有机光催化条件下和在双功能有机光催化条件下获得的该过程的产率和立体化学结果。