3-Nitro-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenon | 56106-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenon
• 英文别名: 3-nitro-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenone；{4-[Methyl(octyl)amino]-3-nitrophenyl}(phenyl)methanone；[4-[methyl(octyl)amino]-3-nitrophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 56106-91-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 368.476
• InChiKey: XTAQGEJTUAHPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenon 生成 3-amino-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof

  摘要：

  通式（I）的新化合物：##SPC1##其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成带有或不带有进一步的氧或氮杂原子的取代或未取代的杂环基；R.sub.3是氢或来源于C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。该化合物的制备方法是还原通式（II）的相应硝基化合物：##SPC2##并可选择性地酰化所得的产物。通式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们还具有有价值的退烧活性和与抗抑郁药物相似的麻醉药物致死率增加效应。

  公开号：

  US03989701A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基辛胺 、 3-硝基-4-氯二苯甲酮 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Nitro-4-(N-methyl-N-octylamino)-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Substituted nitrobenzophenone derivatives

  摘要：

  公式（I）的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成一个取代或未取代的杂环基团，该基团可以含有进一步的氧或氮杂原子。但当R.sub.1为甲基时，R.sub.2是非甲基基团，通过将公式（II）的化合物与一般公式（III）的二级胺进行反应制备。其中X代表卤素，r.sub.1 --nh--r.sub.2。通式（I）的新化合物，以及它们的药用可接受的酸盐或季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有退热活性。

  公开号：

  US03957777A1

文献信息

• N-methyl substituted piperazino nitrobenzophenones and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US03975390A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  New compounds of the general formula (I), ##SPC1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each stand for a saturated or unsaturated, straight-chained or branched alkyl group, an aralkyl group, a saturated or unsaturated cycloalkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the adjacent nitrogen atom may form an optionally substituted heterocyclic group optionally containing a further oxygen or nitrogen hetero atom, But if R.sub.1 stands for methyl, R.sub.2 may only stand for a group other than methyl, Are prepared by reacting a compound of the general formula (II), ##SPC2## wherein X stands for halogen, with a secondary amine of the general formula (III), r.sub.1 --nh--r.sub.2 (iii) wherein R.sub.1 and R.sub.2 each have the same meanings as defined above. The new compounds of the general formula (I), as well as their pharmaceutical acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts are active primarily in the induction of liver microsomal enzyme, but they also possess antipyretic activity.

  通式（I）的新化合物，其中R1和R2分别代表饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或R1和R2与相邻的氮原子一起可以形成一个可选的取代的杂环基团，该杂环基团可以包含进一步的氧或氮杂原子，但如果R1代表甲基，则R2只能代表甲基以外的基团。通过将通式（II）的化合物与通式（III）的二级胺反应制备而成，其中X代表卤素，通式（III）中的R1和R2具有上述定义的相同含义。通式（I）的新化合物以及它们的药用可接受的酸加合物盐或季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有退烧活性。
• Amino-substituted nitrobenzophenone derivatives with alkyl, phenyl,
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US04221739A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Compounds of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is saturated or unsaturated, straight-chained or branched alkyl phenyl, alkylphenyl or saturated or unsaturated cycloalkyl; but when R.sub.1 is methyl, R.sub.2 is a group other than methyl, are prepared by reacting a compound of the formula (II), ##STR2## wherein X is halogen, with a secondary amine of the formula (III), R.sub.1 --NH--R.sub.2 (III) The new compounds of the formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts are active primarily in the induction of liver microsomal enzyme, but also possess antipyretic activity.

  化合物的公式(I)如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为饱和或不饱和，直链或支链烷基苯基，烷基苯基或饱和或不饱和环烷基；但当R.sub.1为甲基时，R.sub.2为甲基以外的基团。这些化合物可以通过将公式(II)的化合物与公式(III)的二级胺反应制备得到，其中X为卤素，公式(III)为R.sub.1--NH--R.sub.2. 公式(I)的新化合物及其药学上可接受的酸盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但也具有解热活性。
• Substituted nitrobenzophenone derivatives and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04064121A1

  公开（公告）日：1977-12-20

  New compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each stand for a saturated or unsaturated, straight-chained or branched alkyl group, an aralkyl group, a saturated or unsaturated cycloalkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the adjacent nitrogen atom may form an optionally substituted heterocyclic group optionally containing a further oxygen or nitrogen hetero atom, But if R.sub.1 stands for methyl, R.sub.2 may only stand for a group other than methyl, are prepared by reacting a compound of the general formula ##STR2## wherein X stands for halogen, with a secondary amine of the general formula (III), r.sub.1 --nh--r.sub.2 (iii) wherein R.sub.1 and R.sub.2 each have the same meanings as defined above. The new compounds of the general formula (I), as well as their pharmaceutical acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts are active primarily in the induction of liver microsomal enzyme, but they also possess antipyretic activity.

  通式（I）的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起可以形成一个可选取代的杂环基，可选包含进一步的氧或氮杂原子，但如果R.sub.1代表甲基，则R.sub.2只能代表甲基以外的基团，通过将通式##STR2##其中X代表卤素，与通式（III）的二级胺反应制备而成，r.sub.1-nh-r.sub.2（iii）其中R.sub.1和R.sub.2的含义如上所定义。通式（I）的新化合物及其药学上可接受的酸加盐或季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有解热活性。
• US3957777A
  申请人：——

  公开号：US3957777A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3975390A
  申请人：——

  公开号：US3975390A

  公开（公告）日：1976-08-17