3-chloro-N-[2-chloro-4-formyl-5-(methyloxy)phenyl]propanamide | 1251456-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-[2-chloro-4-formyl-5-(methyloxy)phenyl]propanamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-chloro-4-formyl-5-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 1251456-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 276.119
• InChiKey: BYXRLWWRSRPPQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-[2-chloro-4-formyl-5-(methyloxy)phenyl]propanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(2-chloro-4-formyl-5-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester

  摘要：

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。

  公开号：

  US20120046469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.09h， 生成 3-chloro-N-[2-chloro-4-formyl-5-(methyloxy)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester

  摘要：

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。

  公开号：

  US20120046469A1

文献信息

• Process for the preparation of a biphenyl-2-yl carbamic acid ester
  申请人：Edney Dean David

  公开号：US08519138B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  A novel process for the preparation of the compound of formula (II): which process comprises reacting a compound of formula (VI): with a compound of formula (IV): in a suitable solvent.

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当的溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BIPHENYL-2-YLCARBAMIC ACID ESTER
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2419409B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• US8519138B2
  申请人：——

  公开号：US8519138B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• Process for the Preparation of a Biphenyl-2-Yl carbamic Acid Ester
  申请人：Edney Dean David

  公开号：US20120046469A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A novel process for the preparation of the compound of formula (II): which process comprises reacting a compound of formula (VI): with a compound of formula (IV): in a suitable solvent.

  一种制备化合物II的新工艺：该工艺包括在适当溶剂中将化合物VI与化合物IV反应。