1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione | 177363-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 1-Allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1h,3h-quinazoline-2,4-dione；3-(2-hydroxyethyl)-1-prop-2-enylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 177363-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: ZVJOLPMAYMLSAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2,3-dibromopropyl)-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类196. 1-烯丙基-3-（2-羟乙基）-1 h，3 h-喹唑啉-2,4-二酮的合成与溴化

  摘要：

  已经研究了3-（2-羟乙基）-1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的烷基化及其随后的1-烯丙基衍生物的溴化。已将获得的数据与一系列其他相关化合物的相似研究结果进行了比较。已经制定了一个规则，该规则可以根据在系统DMSO–K 2 CO 3中它们被烯丙基溴最初烷基化的方式来预测1-烯丙基取代的2-氧代氮杂杂杂环的溴化途径。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0827-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-2,4-(1h,3h)-喹唑啉二酮 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类196. 1-烯丙基-3-（2-羟乙基）-1 h，3 h-喹唑啉-2,4-二酮的合成与溴化

  摘要：

  已经研究了3-（2-羟乙基）-1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的烷基化及其随后的1-烯丙基衍生物的溴化。已将获得的数据与一系列其他相关化合物的相似研究结果进行了比较。已经制定了一个规则，该规则可以根据在系统DMSO–K 2 CO 3中它们被烯丙基溴最初烷基化的方式来预测1-烯丙基取代的2-氧代氮杂杂杂环的溴化途径。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0827-8

文献信息

• 4-hydroxy-2-quinolones 196. synthesis and bromination of 1-allyl-3-(2-hydroxyethyl)-1h,3h-quinazoline-2,4-dione
  作者：I. V. Ukrainets、E. V. Mospanova、A. V. Turov、V. A. Parshykov

  DOI：10.1007/s10593-011-0827-8

  日期：2011.9

  3-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-quinazoline-2,4-dione and subsequent bromination of its 1-allyl derivative have been studied. The data obtained has been compared with the results of similar studies on a series of other, related compounds. A rule has been formulated which allows a prediction of 1-allyl-substituted 2-oxo azaheterocycles bromination route based upon the way in which their initial alkylation by allyl bromide

  已经研究了3-（2-羟乙基）-1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的烷基化及其随后的1-烯丙基衍生物的溴化。已将获得的数据与一系列其他相关化合物的相似研究结果进行了比较。已经制定了一个规则，该规则可以根据在系统DMSO–K 2 CO 3中它们被烯丙基溴最初烷基化的方式来预测1-烯丙基取代的2-氧代氮杂杂杂环的溴化途径。