3,4-dimethyl-N-neo-pentylaniline | 107125-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-N-neo-pentylaniline
• 英文别名: N-(2,2-dimethylpropyl)-3,4-dimethylaniline
• CAS: 107125-91-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD14625046
• 分子量: 191.316
• InChiKey: DMIPGCRCMNTBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethylphenyl)pivalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.1%的产率得到3,4-dimethyl-N-neo-pentylaniline
  参考文献：
  名称：

  取代的乙基蒽的制备和热解-2,3-二取代的蒽的一般合成

  摘要：

  已经对9,10-乙烷-9,10-二氢蒽进行了区域选择性官能化，得到了一系列2-取代和2,3-二取代的衍生物。这些化合物的快速真空热解提供了2，3-二取代的蒽的第一个一般合成。观察到的区域选择性符合与芳环稠合的应变环的电子影响的Finnegan-Streitwieser模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87549-9

文献信息

• BALDWIN J. E.; SWANSON A. G.; CHA JIN KUN; MURPHY J. A., TETRANEDRON, 46,(1986) N 14, 3943-3956
  作者：BALDWIN J. E.、 SWANSON A. G.、 CHA JIN KUN、 MURPHY J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and pyrolysis of substituted ethanoanthracenes - a general synthesis of 2,3-disubstituted anthracenes
  作者：Jack E. Baldwin、Alistair G. Swanson、Jin Kun Cha、John A. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87549-9

  日期：1986.1

  9,10-Ethano-9,10-dihydroanthracene has been functionalised regioselectively to give a range of 2-substituted and 2,3-disubstituted derivatives. Flash vacuum pyrolysis of these compounds has provided the first general synthesis of 2,3-disubstituted anthracenes. The observed regioselectivity is in accord with the Finnegan-Streitwieser model of the electronic influence of a strained ring fused to an aromatic

  已经对9,10-乙烷-9,10-二氢蒽进行了区域选择性官能化，得到了一系列2-取代和2,3-二取代的衍生物。这些化合物的快速真空热解提供了2，3-二取代的蒽的第一个一般合成。观察到的区域选择性符合与芳环稠合的应变环的电子影响的Finnegan-Streitwieser模型。