(1R,4R)-6-methyl-1,2,4,8-tetraphenyl-1,2,4,5-tetrahydrofuro[3,4-d][1,2]oxazepine | 1236147-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,4R)-6-methyl-1,2,4,8-tetraphenyl-1,2,4,5-tetrahydrofuro[3,4-d][1,2]oxazepine
• 英文别名: (1R,4R)-6-methyl-1,2,4,8-tetraphenyl-4,5-dihydro-1H-furo[3,4-d]oxazepine
• CAS: 1236147-82-2
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₂
• 分子量: 457.572
• InChiKey: GFADKRSXIZQLMM-BVRKHOPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,4R)-6-methyl-1,2,4,8-tetraphenyl-1,2,4,5-tetrahydrofuro[3,4-d][1,2]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1-（Alk-1-炔基）环丙基酮与硝基的立体特异性[4 + 3]-环加成反应：对映体富集的5,7-融合双环呋喃[3,4-d]的模块入口[ 1,2]奥氮平

  摘要：

  摘要 在我们先前的研究中，发现金（I）催化1-（alk-1-炔基）环丙基酮与硝酮的立体选择性形式[4 + 3]-环加成反应可制得5,7-稠合双环呋喃[3， 4天（三苯基膦）三氟甲磺酸金（I）催化高[非对映选择性]的[[1,2]氧杂氮杂卓类化合物。为了深入了解这种[4 + 3]环加成过程的机理，对映选择性版本使用MeO-DTBM-BIPHEP衍生的金（I）络合物作为催化剂，从而导致了1-（烷氧基）的动力学拆分。 -1-炔基）环丙基酮，以高收率提供优异的对映选择性，可回收酮。在金中观察到一个有趣的手性转移（I）催化的[4 + 3]的光学活性1-（烷-1-炔基）环加成环丙基酮与硝酮，表明反应经历的立体有择小号Ñ 2型环-打开环丙烷。 在我们先前的研究中，发现金（I）催化1-（alk-1-炔基）环丙基酮与硝酮的立体选择性形式[4 + 3]-环加成反应可制得5,7-稠合双环呋喃[3， 4天（三苯基膦

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561276

文献信息

• Catalytic Regioselective Control in the Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1-(1-Alkynyl)cyclopropyl Ketones with Nitrones
  作者：Yanqing Zhang、Feng Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/chem.200903342

  日期：——

  The power of the catalyst: The cycloaddition pattern of 1‐(1‐alkynyl)cyclopropyl ketones 1 with nitrones 2 can be controlled by subtle alterations in the choice of catalyst. From the same two starting materials, two useful heterocyclic compounds can be selectively prepared.

  催化剂的作用：1-（1-炔基）环丙基酮1与硝酮2的环加成反应可以通过催化剂选择上的细微变化来控制。从相同的两种起始原料，可以选择性地制备两种有用的杂环化合物。